Stratégies de synthèse organique

📋 Plan du Cours

1. Stratégies d’addition pour réduire l’insaturation
2. Stratégies d’élimination via bases fortes
3. Élimination liée au déplacement du motif
4. Allongement de chaîne par sel d’alcyne ou Grignard
5. Oxydations douces et fortes pour modifier alcynes
6. Choix du réactif selon sites nucléophiles et électrophiles
7. Formation d’éthers par substitution nucléophile
8. Techniques d’isolation : distillation, filtration, extraction
9. Séchage, chauffage à reflux et critères de pureté

📖 1. Stratégies d’addition pour réduire l’insaturation

🔑 Notions clés & Définitions

• Addition : Réaction qui ajoute des atomes ou groupes sur une liaison insaturée pour diminuer l’insaturation tout en modifiant la structure.
• Markovnikov : Règle de régiosélectivité qui prédit où se fixe le carbocation lors de certaines additions sur alcènes, selon la stabilité du carbocation formé.
• Anti-Markovnikov : Régiosélectivité qui conduit l’addition à placer le motif de façon opposée à Markovnikov, typiquement avec des conditions particulières.
• Hydrogénation : Addition d’hydrogène sur une insaturation, souvent utilisée pour réduire le degré d’insaturation.
• Addition HX : Addition d’un acide halogéné sur une liaison insaturée, donnant un dérivé halogéné selon la régiosélectivité.

📝 Points essentiels