Karteikarten: Cours sur les Sulfamides Antibactériens — 16 Karten

Sulfamides antibactériens — rôle ?

Agents efficaces contre infections bactériennes, premiers en histoire.

Structure du sulfanilamide — importance ?

Base structurale clé pour activité antibactérienne.

Groupe amino para — fonction ?

Requis pour l’activité antibactérienne des sulfamides.

Mécanisme d’action — cible ?

Inhibition compétitive du PABA dans la synthèse des folates.

Étapes de synthèse — première étape ?

Acétylation de l’aniline.

Classification chimique — familles principales ?

Amino-substitués, sulfonamido-substitués, mixtes.

Classification pharmacologique — site d’action ?

Locale, général, urinaire, digestive.

Durée d’action — critères ?

Rapide (<8h), moyenne (8-16h), longue (24-48h), très longue (>150h).

Exemple sulfamide — sulfaméthoxazole — indication ?

Infections urinaires, respiratoires, digestives, toxoplasmose.

Exemple sulfamide — sulfadiazine — indication ?

Toxoplasmose, brûlures (argentique).

Exemple sulfamide — sulfacétamide — usage ?

Conjonctivite bactérienne, kératite (local, ophtalmie).

Mécanisme inhibiteur — enzyme ciblée ?

Dihydroptéorate synthétase (DHPS).

Relation structure-activité — motif clé ?

Para-amino-benzène-sulfonamide avec groupe NH₂ libre.

Étapes synthèse — étape finale ?

Hydrolyse de l’intermédiaire acétylé pour libérer la sulfanilamide.

Classification chimique — rôle du R1 ?

Détermine le type de substitution (aliphatique, hétérocycle).

Exemple de sulfamide à longue durée ?

Sulfaméthoxydiazine, demi-vie 24-48h.