Karteikarten: Déterminants génétiques et cancer — 61 Karten

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1Frage

Combien de paires de chromosomes contient le génome humain ?

Antwort

Le génome humain contient 23 paires de chromosomes.

2Frage

Quelle est la longueur totale approximative du génome humain ?

Antwort

Le génome humain mesure environ 1,8 mètre de long.

3Frage

Qu'est-ce qu'une tumeur maligne ?

Antwort

Une tumeur maligne est une masse tissulaire anormale à croissance désordonnée.

4Frage

Comment évolue un cancer par rapport à l'organisme ?

Antwort

Le cancer évolue indépendamment de l’intérêt de l’organisme.

5Frage

Qu'est-ce que la néoplasie ?

Antwort

La néoplasie est une nouvelle croissance formant un tissu nouveau.

6Frage

Quelles sont les caractéristiques de la croissance d'une tumeur bénigne ?

Antwort

Elle croît lentement.

7Frage

Comment une tumeur maligne diffère-t-elle du tissu normal ?

Antwort

Elle est très différente du tissu normal.

8Frage

Quels exemples de tumeurs bénignes sont cités ?

Antwort

Les adénomes, fibromes et chondromes.

9Frage

Quels exemples de tumeurs malignes sont cités ?

Antwort

Les adénocarcinomes, carcinomes et sarcomes.

10Frage

Combien de nouveaux cas de cancer ont été recensés en 2018 ?

Antwort

382 000 nouveaux cas de cancer ont été recensés en 2018.

11Frage

Quelle part des nouveaux cas de cancer en 2018 concernait les hommes ?

Antwort

54 % des nouveaux cas concernaient les hommes en 2018.

12Frage

Quels cancers étaient les plus fréquents chez les hommes en 2018 ?

Antwort

Les cancers de la prostate, du poumon et du côlon-rectum étaient les plus fréquents chez les hommes.

13Frage

Quels cancers étaient les plus fréquents chez les femmes en 2018 ?

Antwort

Les cancers du sein, du côlon-rectum et du poumon étaient les plus fréquents chez les femmes.

14Frage

Combien de décès par cancer ont été enregistrés en 2018 ?

Antwort

157 400 décès par cancer ont été enregistrés en 2018.

15Frage

Quelle part des décès par cancer en 2018 concernait les hommes ?

Antwort

57 % des décès par cancer concernaient les hommes en 2018.

16Frage

Depuis quand la mortalité par cancer diminue-t-elle ?

Antwort

La mortalité par cancer diminue depuis les années 1980.

17Frage

Quel pourcentage des nouveaux cas de cancer est évitable ?

Antwort

Environ 40 % des nouveaux cas de cancer sont évitables.

18Frage

Quelles capacités une cellule cancéreuse peut-elle avoir pour se diviser ?

Antwort

Elle peut se diviser indépendamment des facteurs de croissance.

19Frage

Comment une cellule cancéreuse résiste-t-elle aux signaux inhibiteurs ?

Antwort

Elle résiste aux signaux inhibiteurs de prolifération et à l’apoptose.

20Frage

Quelle propriété permet à une cellule cancéreuse de se diviser indéfiniment ?

Antwort

L’absence de raccourcissement des télomères permet une division indéfinie.

21Frage

Qu'est-ce que le cancer selon sa définition clonale ?

Antwort

C’est une maladie clonale résultant d’un processus cumulatif, progressif et continu d’expansion cellulaire.

22Frage

Quelle est la conséquence d'une première mutation dans une cellule ?

Antwort

Elle confère un avantage sélectif de prolifération ou de survie.

23Frage

Que se passe-t-il après l'apparition de mutations supplémentaires dans un clone ?

Antwort

Des clones plus avantageux apparaissent progressivement.

24Frage

Qu'est-ce qu'un clone dominant dans l'évolution clonale ?

Antwort

C’est un clone plus avantageux qui devient majoritaire.

25Frage

Quelles mutations comprennent les petites insertions, délétions et substitutions ?

Antwort

Les mutations ponctuelles.

26Frage

Quelles anomalies chromosomiques affectent le nombre, la structure ou le nombre de copies d’un gène ?

Antwort

Les anomalies chromosomiques.

27Frage

Quel exemple illustre une mutation ponctuelle liée au cancer du poumon ?

Antwort

Une mutation d’EGFR.

28Frage

Quelle anomalie chromosomique de nombre est associée au glioblastome ?

Antwort

La perte du chromosome 10.

29Frage

Quelle translocation produit le chromosome de Philadelphie ?

Antwort

La translocation formant le gène de fusion BCR-ABL.

30Frage

À quelle maladie est associée la translocation formant le chromosome de Philadelphie ?

Antwort

La leucémie myéloïde chronique.

31Frage

Qu’est-ce que l’amplification génique ?

Antwort

L’augmentation du nombre de copies d’un gène.

32Frage

Quel gène est amplifié dans les tumeurs gastriques comme exemple d’amplification génique ?

Antwort

Le gène c-MET.

33Frage

Quels agents peuvent provoquer des mutations de l’ADN ?

Antwort

Les agents physiques, chimiques et les erreurs de réplication.

34Frage

Que peut entraîner un checkpoint après une mutation de l’ADN ?

Antwort

La réparation, l’apoptose ou la formation d’une cellule cancéreuse.

35Frage

Que sont les gatekeepers dans le cycle cellulaire ?

Antwort

Des gènes qui régulent la prolifération et le cycle cellulaire.

36Frage

Quels types de gènes sont inclus parmi les gatekeepers ?

Antwort

Les proto-oncogènes activateurs et les gènes suppresseurs de tumeurs inhibiteurs.

37Frage

Quel est le rôle des caretakers ?

Antwort

Ils sont impliqués dans la réparation de l’ADN.

38Frage

Quels systèmes de réparation de l’ADN impliquent les caretakers ?

Antwort

Les systèmes BER, NER, HEJ, NHEJ et MMR.

39Frage

Quelle différence existe entre mutations d’oncogènes et gènes suppresseurs ?

Antwort

Les oncogènes ont un gain de fonction dominant, les suppresseurs une perte de fonction récessive.

40Frage

Que nécessite souvent une mutation des gènes suppresseurs selon Knudson ?

Antwort

Deux événements mutationnels somatiques successifs.

41Frage

Quelle différence principale existe entre mutation somatique et mutation constitutionnelle ?

Antwort

La mutation somatique est acquise et limitée à certaines cellules, la constitutionnelle est présente dans toutes les cellules.

42Frage

Quel pourcentage des cancers est lié à une prédisposition génétique familiale ?

Antwort

Environ 5 % des cancers sont dus à une prédisposition génétique familiale.

43Frage

Quel pourcentage des cancers du sein sont d'origine familiale ?

Antwort

Seulement 5 à 10 % des cancers du sein sont issus d’une forme familiale.

44Frage

Quels signes évoquent une prédisposition familiale au cancer ?

Antwort

La bilatéralité, un apparenté du premier degré atteint, une association syndromique, un cancer masculin, et un âge jeune de survenue.

45Frage

Que permet la détection d’un risque génétique de cancer ?

Antwort

D’adapter le diagnostic, le traitement, la surveillance, et proposer un dépistage et un conseil génétique aux apparentés.

46Frage

Qu'est-ce que le risque relatif compare en épidémiologie ?

Antwort

Il compare le risque d’une maladie entre exposés et non exposés à un facteur.

47Frage

Que signifie un risque relatif (RR) de 2 ?

Antwort

Le risque est deux fois plus élevé chez les exposés.

48Frage

Quel est le risque relatif de cancer du sein avec un apparenté du premier degré atteint ?

Antwort

Il est compris entre 1,5 et 3.

49Frage

Comment varie le risque relatif familial selon l'âge et la bilatéralité du cancer chez l’apparentée ?

Antwort

Il augmente selon ces critères avec des valeurs de 1,5 à 9.

50Frage

En quelle année et où a été découvert le gène BRCA1 ?

Antwort

En 1994 dans la région chromosomique 17q21.

51Frage

En quelle année et où a été découvert le gène BRCA2 ?

Antwort

En 1994 dans la région chromosomique 13q12.

52Frage

Quelle est la pénétrance à 70 ans de la mutation BRCA1 pour le cancer du sein ?

Antwort

Environ 60 %.

53Frage

Quel est le risque de cancer du sein chez l’homme porteur de BRCA2 ?

Antwort

De 5 à 10 %.

54Frage

Quand proposer une consultation d’oncogénétique selon les critères d’Eisinger et ONCOSM ?

Antwort

Lorsque la probabilité de détecter une mutation dépasse 10 %.

55Frage

Que fait-on après détection d’une mutation BRCA ?

Antwort

On adapte la prise en charge et recherche la mutation chez les apparentés majeurs.

56Frage

Quel est le risque annuel de second cancer du sein chez une porteuse de mutation BRCA ?

Antwort

Le risque est de 2 à 3 % par an.

57Frage

Comment se déroule la surveillance mammaire en cas de prédisposition BRCA ?

Antwort

Elle commence plus tôt avec mammographie, IRM annuelle et échographie si seins denses.

58Frage

À partir de quel âge commence la surveillance ovarienne en cas de prédisposition BRCA ?

Antwort

À partir de 35 ans avec examen clinique et échographie endovaginale annuelle.

59Frage

Qu’est-ce que la mastectomie bilatérale prophylactique ?

Antwort

L’ablation préventive des deux seins avant l’apparition d’un cancer.

60Frage

Que doit respecter l’oncogénéticien avant une mastectomie prophylactique ?

Antwort

Il doit proposer une consultation psychologique, un délai de réflexion et respecter le choix de la patiente.

61Frage

Que signifie un résultat BRCA non muté ?

Antwort

Aucune mutation connue dans les exons BRCA, mais d’autres mutations restent possibles.

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1. Le génome humain correspond à combien de paires de chromosomes et environ combien de gènes ?

2. Quelle caractéristique correspond le mieux à une tumeur maligne au sens du cancer ?

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