Karteikarten: Gestion et Traçabilité des Produits Médicaux — 20 Karten

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1Frage

Gestion des stocks — objectif ?

Antwort

Assurer la disponibilité, la sécurité et la conformité des produits.

2Frage

Flux tendu — définition ?

Antwort

Achats just-in-time pour limiter le stockage.

3Frage

Méthode ABC — rôle ?

Antwort

Classer les stocks par valeur et fréquence d'utilisation.

4Frage

Indicateurs de gestion — exemples ?

Antwort

Stock alerte, stock mini, stock maxi.

5Frage

Traçabilité des DM — objectif ?

Antwort

Suivre le parcours et assurer la sécurité des dispositifs.

6Frage

Traçabilité descendante — définition ?

Antwort

Localiser un DM chez le patient ou dans le circuit.

7Frage

Traçabilité ascendante — définition ?

Antwort

Remonter l'historique d'un DM pour analyser incidents.

8Frage

Fiche de traçabilité — contenu ?

Antwort

Lot, date, cycle, contrôles, localisation.

9Frage

Dispositifs médicaux implantables — sigle ?

Antwort

DMI.

10Frage

DM de diagnostic in vitro — sigle ?

Antwort

DMDVI.

11Frage

Produits de soins — exemples ?

Antwort

Médicaments, antiseptiques, anesthésiques, fournitures.

12Frage

Classe A — importance ?

Antwort

Produits critiques, à ne pas manquer.

13Frage

Classe C — gestion ?

Antwort

Stock minimal, moins surveillé.

14Frage

Réapprovisionnement — étape clé ?

Antwort

Contrôle à réception, respect des seuils.

15Frage

Fiche de traçabilité — durée ?

Antwort

Conservation 5 ans.

16Frage

Vigilance réglementaire — but ?

Antwort

Respecter normes, contrôler conformité et traçabilité.

17Frage

DASRI — définition ?

Antwort

Déchets infectieux issus des soins.

18Frage

OPCT — exemples ?

Antwort

Objets piquants, coupants, tranchants.

19Frage

Elimination déchets — procédure ?

Antwort

Tri, stockage, suivi via TRACK DÉCHET.

20Frage

Stockage — règle essentielle ?

Antwort

Respecter consignes fabricant et conditions de sécurité.

Teste dich mit dem Quiz

Teste dein Wissen mit 10 Fragen zu Gestion et Traçabilité des Produits Médicaux.

1. Comment doit-on utiliser les seuils de stock (stock alerte, mini, maxi) dans la gestion pratique des stocks pour garantir la disponibilité et éviter le surstockage ?

2. Quand le règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (UE) 2017/745 est-il entré en vigueur ?

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