Type I interferons — rôle ?
Modulent la réponse immunitaire et stimulent les NK.
Acquisition capacités effectrices NK
Reconnaissance et lyse des cellules cibles, stimulation par IL-12.
Mémoire innée — phénomène ?
Réponse renforcée après première stimulation, sans antigène spécifique.
Vaccination néonatale — objectif ?
Augmenter l’immunité contre les infections précoces.
Protection post-vaccinale — indépendante ?
Réponse immunitaire innée renforcée, cytokines pro-inflammatoires.
Micro-organismes intracellulaires — classification ?
Vivent et se multiplient à l’intérieur des cellules.
Réponse immunitaire — selon micro-organismes ?
Th1 pour intracellulaires, humorale pour extracellulaires.
Immunité innée — mécanismes clés ?
PRR, ROS, peptides antimicrobiens, barrière épithéliale.
Peptides antimicrobiens — rôle ?
Détruisent microbes, renforcent barrière, modulent réponse.
Cinétique inflammation — début ?
Production rapide cytokines IL-1, IL-6, TNF-α.
Lyse dépendante de l’oxygène — mécanisme ?
ROS via NADPH oxydase, toxiques pour microbes.
Lyse indépendante de l’oxygène — mécanisme ?
Peptides, lysozyme, autophagie, sans ROS.
Voies cytotoxiques T — principales ?
Perforine, granzymes, cytokines, FasL.
Cytokines pro-inflammatoires — exemples ?
IL-1, IL-6, TNF-α, IL-12.
NETose — fonction ?
Piège et tue microbes par filaments extracellulaires.
Autophagie — rôle immunitaire ?
Dégradation cytoplasmique, élimination agents infectieux.
Micro-organismes extracellulaires — réponse ?
Immunité humorale, anticorps, phagocytose.
Réponse Th1 — cible ?
Micro-organismes intracellulaires, activation macrophages.
Réponse Th2/Th17 — cible ?
Agents extracellulaires, parasites, certains microbes.
Défense barrière — éléments ?
Peptides antimicrobiens, mucus, flore, pH, kératinocytes.
Réponse inflammatoire — début ?
Reconnaissance PAMP, cytokines, recrutement leucocytaire.
Complexe NADPH oxydase — rôle ?
Production ROS pour détruire microbes.
Stress oxydatif — conséquence ?
Dommages tissulaires, mécanismes de protection.
Cytokines pro-inflammatoires — effets ?
Fievre, adhérence leucocytes, activation macrophages.
Teste dein Wissen mit 11 Fragen zu Immunité innée et réponse cellulaire.
1. Quelle est la conséquence de la stimulation par les interférons sur les cellules NK et les cellules cibles ?
2. Quelle est la conséquence de la vaccination par BCG sur la mémoire immunitaire innée ?
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