De quelles cellules dérive la lignée myéloïde ?
Des cellules souches hématopoïétiques.
Quels types cellulaires produit la lignée myéloïde ?
Les mastocytes, neutrophiles, basophiles, éosinophiles et monocytes.
En quoi peuvent se différencier les monocytes de la lignée myéloïde ?
En macrophages ou cellules dendritiques myéloïdes.
Quels types cellulaires produit la lignée lymphoïde ?
Les lymphocytes T, lymphocytes B, cellules NK et cellules dendritiques lymphoïdes.
En quoi peuvent se différencier les lymphocytes B de la lignée lymphoïde ?
En plasmocytes.
Quelles sont les deux phases de la réponse immunitaire ?
La reconnaissance des ligands infectieux puis l’élimination du pathogène.
Sur quel chromosome sont localisés les gènes du CMH ?
Sur le chromosome 6.
Quelle est la différence d'expression entre les molécules CMH de classe 1 et 2 ?
Classe 1 est exprimée par toutes les cellules nucléées, classe 2 par les cellules présentatrices d'antigène.
Quelle est la différence structurale entre les molécules CMH de classe 1 et 2 ?
Classe 1 est monomérique, classe 2 est dimérique.
Quelles molécules appartiennent au CMH de classe 1 ?
HLA-A, HLA-B et HLA-C.
Quelles molécules appartiennent au CMH de classe 2 ?
HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR et HLA-DM.
Combien de molécules CMH de classe 1 un individu exprime-t-il ?
Six molécules.
Pourquoi un individu exprime-t-il 6 molécules CMH de classe 1 ?
Parce qu'il reçoit des gènes de ses deux parents.
Qu'est-ce que le polymorphisme du CMH ?
La grande diversité des allèles des molécules CMH pouvant provoquer un rejet de greffe.
De quoi est constitué le CMH de classe 1 ?
D'une chaîne α à trois domaines associée à la β2-microglobuline.
Quelle est la taille du peptide présenté par le CMH de classe 1 ?
Un peptide de 9 acides aminés.
De quoi est constitué le CMH de classe 2 ?
De deux chaînes, α et β, portant chacune deux domaines.
Quels domaines forment la niche à peptides du CMH de classe 2 ?
Les domaines α1 et β1.
Que fait la voie de présentation par le CMH de classe 1 ?
Elle transforme des protéines endogènes en peptides et les expose à la membrane.
Comment la voie de présentation par le CMH de classe 2 traite-t-elle un pathogène extracellulaire ?
Elle endocyte, dégrade le pathogène dans un endosome et expose les peptides à la surface.
Quel rôle joue la chaîne invariante dans le CMH de classe 2 ?
Elle empêche le chargement de peptides endogènes dans le réticulum endoplasmique.
Que fait HLA-DM dans la présentation antigénique par le CMH de classe 2 ?
Il retire le peptide CLIP.
De quoi est constitué le récepteur des lymphocytes T ?
De deux chaînes, α et β.
Quelle partie du récepteur T reconnaît le complexe peptide-CMH ?
Les domaines variables α1 et β1.
Quel complexe transmet le signal activateur du TcR au noyau ?
Le complexe CD3.
Pourquoi le complexe CD3 transmet-il le signal du TcR ?
Car les portions intracellulaires du TcR sont très courtes.
Quel corécepteur expriment les lymphocytes T CD4 ?
Le corécepteur CD4.
Avec quel domaine du CMH classe 2 interagit CD4 ?
Avec le domaine β2 du CMH de classe 2.
Quel corécepteur expriment les lymphocytes T CD8 ?
Le corécepteur CD8.
Avec quel domaine du CMH classe 1 interagit CD8 ?
Avec le domaine α3 du CMH de classe 1.
Quelle est la composition en chaînes d'une immunoglobuline ?
Deux chaînes lourdes identiques et deux chaînes légères reliées par des ponts disulfure.
Quel fragment de l'immunoglobuline se lie à l'antigène ?
Le fragment Fab variable.
Quel fragment de l'immunoglobuline fixe le complément ?
Le fragment Fc constant.
Quelle est la forme des IgM et combien de sites de reconnaissance possèdent-elles ?
Les IgM sont pentamériques avec 10 sites de reconnaissance.
Quel isotype d'immunoglobuline est produit initialement par les lymphocytes B ?
Les IgM.
Pourquoi les lymphocytes B produisent-ils d'abord des IgM ?
Car seul le gène Cμ est exprimé avec les gènes VDJ au début.
Qu'est-ce que la commutation isotypique des immunoglobulines ?
L'excision de certains gènes constants pour exprimer un autre isotype.
La commutation isotypique est-elle réversible ?
Non, elle est irréversible pour les gènes excisés.
Quelle forme d'antigène reconnaissent les lymphocytes B ?
La forme protéique native complète.
Quelle forme d'antigène reconnaissent les lymphocytes T ?
Un peptide associé au CMH.
Qu'est-ce qu'un épitope ?
La partie de l'antigène reconnue par une immunoglobuline.
Combien de régions CDR possède chaque site de reconnaissance antigénique ?
Six régions CDR par site de reconnaissance.
Quelle est l'estimation du répertoire de réponse humorale d'un individu ?
Dix puissance onze spécificités d'anticorps disponibles.
Quels gènes composent la région variable de la chaîne lourde ?
110 gènes V, 10 gènes D et 4 gènes J sur le chromosome 12.
Quels chromosomes portent les gènes des chaînes légères κ et λ ?
Chromosome 6 pour κ et chromosome 7 pour λ.
Quel est le rôle de la cytosine désaminase dans la mutation somatique ?
Elle catalyse la mutation somatique des immunoglobulines.
Quels récepteurs Fc fixent la région constante Fc des IgA, IgG et IgE ?
Les FcaR fixent IgA, les FcgR fixent IgG, et les FceR fixent IgE.
Quelle différence structurale distingue FcR activateurs et inhibiteurs ?
Les FcR activateurs portent un motif ITAM, les inhibiteurs un motif ITIM.
Que déclenche la phosphorylation de la tyrosine du motif ITAM sur un FcR activateur ?
Elle déclenche une cascade activatrice des fonctions effectrices.
Quelle fonction les IgG liées aux FcgR activent-elles ?
Elles activent la phagocytose des macrophages.
Quelle fonction les IgE liées aux FceR induisent-elles ?
Elles induisent la dégranulation des mastocytes et éosinophiles.
Que contient principalement les granules des mastocytes ?
Ils contiennent des enzymes protéolytiques, histamine, héparine et TNFα.
Qu'est-ce que le système du complément ?
Un ensemble d'environ trente enzymes protéolytiques plasmatiques produites par le foie.
Quelle est la différence entre les trois voies d'activation du complément ?
La voie classique dépend d'anticorps, la voie des lectines de MBL, la voie alternative d'une hydrolyse spontanée de C3.
Quand une cellule NK élimine-t-elle une cellule cible ?
Quand son récepteur inhibiteur ne reconnaît pas le CMH de classe 1.
Quelles cellules expriment principalement les TLR ?
Les cellules myéloïdes.
Que reconnaît le TLR-3 dans les endosomes ?
Les ARN double brin microbiens.
Quelle voie active le TLR-7 après reconnaissance d'acides nucléiques viraux ?
La voie MyD88.
Quel est le rôle de RIPK2 après reconnaissance par NOD2 ?
Il active TAK1 puis IKK et NFκB.
Quels signaux sont nécessaires pour activer un lymphocyte T CD4 naïf ?
Le signal TcR-CMH II, la costimulation CD28-CD80/CD86 et un signal hormonal de différenciation.
Que se passe-t-il si CD28 n'est pas engagé par CD80/CD86 ?
Le lymphocyte T devient anergique et ne produit pas d'IL-2.
Que contient un adjuvant dans un vaccin ?
Des PAMP capables d’engager les TLR des cellules dendritiques.
Quels pathogènes ciblent les lymphocytes Th1 et quelle cytokine utilisent-ils ?
Les Th1 ciblent les pathogènes intracellulaires grâce à l’interféron γ.
Quelle cytokine produit la cellule dendritique pour orienter un LT CD4 naïf vers Th1 ?
La cellule dendritique produit de l’IL-12 pour orienter vers Th1.
Quel PAMP est reconnu par le récepteur TLR-4 des cellules dendritiques ?
Le LPS des bactéries Gram négatives est reconnu par TLR-4.
Combien de signaux sont nécessaires pour activer un LT CD4 naïf ?
Trois signaux sont nécessaires pour activer un LT CD4 naïf.
Quels sont les trois signaux requis pour l’activation d’un LT CD4 naïf ?
Reconnaissance TcR-CMH II, costimulation CD28-CD80/86, et différenciation hormonale par la cellule dendritique.
Quelles sont les conditions d'activation d'un LT CD8 ?
Reconnaissance TcR-CMH I, costimulation CD28-CD80/86, stimulation par IFN-γ et IL-2.
Comment la perforine déclenche-t-elle l'apoptose dans la voie des granules ?
Elle perfore la membrane de la cellule cible.
Quel est le rôle du granzyme B dans la voie des granules ?
Il active successivement les caspases 10 et 3.
Quelle est la première caspase activée dans la voie FAS ?
La caspase 8.
Quel récepteur FASL engage-t-il pour déclencher l'apoptose ?
Le récepteur FAS.
Quelle est la différence entre le granzyme B et les caspases dans leur site de clivage ?
Le granzyme B clive des résidus sérine, les caspases des résidus cystéine.
Que conserve la sélection thymique chez les thymocytes ?
Les thymocytes dont le TcR reconnaît faiblement les complexes CMH-peptide du soi.
Que fait la sélection thymique aux thymocytes qui ne reconnaissent pas ou reconnaissent fortement les complexes CMH-peptide ?
Elle les élimine par apoptose.
Quelle est la différence entre affinité et avidité dans l'interaction TcR-CMH-peptide ?
L'affinité est la force d'une interaction unique, l'avidité la force globale de plusieurs interactions.
Que font les cellules épithéliales de la médulla thymique avec les antigènes spécifiques des tissus ?
Elles les expriment pour présenter des peptides issus de protéines périphériques aux LT.
Qu'est-ce qu'AIRE dans le thymus ?
Une protéine favorisant l'expression des antigènes spécifiques des tissus par les cellules épithéliales médullaires.
Que permet la mutation de la protéine AIRE ?
Le passage en périphérie de lymphocytes auto-réactifs.
Que se passe-t-il pour un LT sans costimulation CD28-CD80/86 ?
Le LT devient anergique et ne produit plus ses hormones de croissance.
Comment PD-1 inhibe-t-il l’activation des LT ?
PD-1 recrute SHP2 qui déphosphoryle ZAP70 et empêche la cytotoxicité.
Pourquoi CTLA-4 favorise-t-il l’anergie des LT ?
CTLA-4 a une affinité plus forte que CD28 pour CD80/CD86, privant le LT du second signal.
Quels marqueurs caractérisent les LT régulateurs tTreg ?
Les LT régulateurs tTreg sont caractérisés par CD4 et CD25.
Comment les LT régulateurs inhibent-ils les LT effecteurs ?
Ils consomment l’IL-2 et produisent TGF-β et IL-10 inhibiteurs.
Quelle conséquence a une mutation de FOXP3 chez l’humain ?
Elle empêche la fonction des Treg et provoque le syndrome IPEX.
Comment s’appelle le phénotype murin correspondant à la mutation FOXP3 humaine ?
Le phénotype murin est appelé « scurfy ».
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1. Dans quelle situation une cellule NK élimine-t-elle une cellule cible ?
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