Karteikarten: Introduction à la Pharmacologie Clinique — 60 Karten

Pharmacologie — définition ?

Étude des interactions médicaments-organisme.

Pharmacocinétique — rôle ?

Trajectoire du médicament dans l’organisme.

Pharmacodynamique — action ?

Effet du médicament sur ses cibles.

Effet thérapeutique — prédictible ?

Oui, c’est l’effet recherché.

Effet secondaire — prédictible ?

Oui, effet délétère non recherché.

Forme galénique — rôle ?

Conditionne la libération du principe actif.

Voie orale — dégradation ?

Oui, dégradation digestive importante.

Voie parentérale — avantage ?

Absence de dégradation digestive, action rapide.

Voie cutanée — application ?

Sur la peau, absorption locale ou systémique.

Résorption — définition ?

Passage du PA vers la circulation sanguine.

Biodisponibilité — expression ?

Fraction de PA atteignant le sang, en %.

IV — biodisponibilité ?

100%, directement dans la circulation.

Résorption — définition ?

Passage du PA vers la circulation sanguine.

Biodisponibilité — pourcentage ?

Fraction du PA atteignant le sang.

Résorption par diffusion passive ?

Suivant le gradient de concentration, lipophile.

Biodisponibilité IV ?

100%, directement dans le sang.

Effet secondaire — prédictible ?

Oui, lié à l’action du médicament.

Facteurs influençant biodisponibilité ?

Aliments, médicaments, forme galénique, adsorbants.

Distribution plasmatique — définition ?

Répartition du médicament entre sang et tissus.

Fraction libre — rôle ?

Actif, disponible pour l’effet thérapeutique.

Fraction liée — localisation ?

Fixée aux protéines plasmatiques, réserve temporaire.

Déplacement protéique — mécanisme ?

Libération du principe actif lié aux protéines par compétition.

Distribution tissulaire — facteurs ?

Lipophilie, irrigation, affinité tissulaire.

Distribution — importance ?

Détermine la concentration d’effet et la durée d’action.

Métabolisme — définition ?

Transformation chimique du médicament par l’organisme.

Premier passage hépatique — rôle ?

Réduction de la quantité de médicament atteignant la circulation systémique.

Cytochromes P450 — fonction ?

Enzymes clés du métabolisme hépatique des médicaments.

Dégradation pré-orale — impact ?

Diminue la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale.

Cycle entérohépatique — principe ?

Réabsorption des métabolites après sécrétion biliaire.

Effet secondaire — caractéristique ?

Effet non recherché, prédictible, délétère.

Médiateurs nerveux — définition ?

Molécules transmettant l'influx nerveux.

Système parasympathique — rôle ?

Prépare au repos, active la digestion.

Système sympathique — rôle ?

Active la réponse au stress, augmente vigilance.

Récepteur — fonction ?

Reconnaît un médiateur, déclenche une réponse.

Neuromédiateur — exemple ?

Acétylcholine, noradrénaline, sérotonine.

Ganglion — localisation ?

Masse nerveuse relais entre neurones.

Cibles thérapeutiques — définition ?

Structures sur lesquelles agissent les médicaments.

Récepteur — rôle ?

Transmet l'effet du médicament à la cellule.

Enzyme — cible ?

Catalyse la transformation chimique du médicament.

Transporteur — action ?

Facilite passage des substances à travers la membrane.

Récepteur — agoniste ou antagoniste ?

Agoniste active, antagoniste bloque le récepteur.

Système nerveux — médiateurs clés ?

Acétylcholine, noradrénaline, sérotonine, dopamine.

Facteurs liés aux médicaments — définition ?

Caractéristiques intrinsèques influençant leur action.

Galénique — rôle ?

Conditionne la libération et l’absorption du principe actif.

Biodisponibilité — qu’est-ce ?

Fraction du principe actif atteignant la circulation sanguine.

Distribution tissulaire — mécanisme ?

Répartition du médicament selon lipophilie et irrigation.

Métabolisme hépatique — importance ?

Transforme le médicament en métabolites pour élimination.

Interaction médicamenteuse — potentiel ?

Modifie l’effet du traitement, augmentation ou diminution.

Facteurs liés aux patients — définition ?

Caractéristiques individuelles influençant la réponse au traitement.

Variation selon l’âge — effet ?

Modifie l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination.

Pharmacogénétique — rôle ?

Influence la métabolisation et la tolérance du traitement.

Induction enzymatique — impact ?

Augmente le métabolisme, réduisant l’effet du médicament.

Pathologies — effet ?

Déstabilisent l’homéostasie et modifient la réponse médicamenteuse.

Compléments et plantes — risque ?

Interfèrent avec le traitement, pouvant favoriser tolérance ou résistance.

Tolérance médicamenteuse — définition ?

Diminution de la réponse à un médicament avec l’usage prolongé.

Tolérance — mécanisme ?

Adaptation physiologique ou cellulaire à la présence du médicament.

Augmentation dose — tolérance ?

Souvent nécessaire pour maintenir l’effet thérapeutique.

Tolérance — effets secondaires ?

Peut réduire la fréquence ou l’intensité des effets secondaires.

Tolérance vs dépendance — différence ?

Tolérance concerne la réponse au médicament, dépendance la nécessité psychique ou physique.

Réduction tolérance — stratégie ?

Interruption ou rotation du traitement pour réinitialiser la sensibilité.