Karteikarten: Introduction à la préparation histologique — 24 Karten

Histologie — définition ?

Étude de la structure des tissus au microscope.

Prélèvement biopsique — but ?

Obtenir un fragment de tissu pour analyse microscopique.

Microscopie photonique — principe ?

Observation avec un microscope utilisant la lumière blanche.

Fixation — rôle ?

Conserver la structure tissulaire en empêchant la dégradation.

Inclusion — étape clé ?

Durcissement du tissu pour faciliter la coupe.

Coloration — objectif ?

Faire ressortir les structures cellulaires avec des colorants.

Fixateurs courants — exemples ?

Formol tamponné 10 %, paraformaldéhyde.

Inclusion — matériau utilisé ?

Paraffine pour microscopie optique, résine pour électronique.

Microtome — fonction ?

Réaliser des coupes fines de 2 à 10 μm.

Coupe ultrafine — épaisseur ?

50 à 70 nm pour microscopie électronique.

Étapes de coloration — ordre ?

Déparaffinage, réhydratation, coloration.

Déparaffinage — but ?

Éliminer la paraffine pour permettre la coloration.

Réhydratation — étape ?

Passage dans bains d'alcool décroissants puis eau.

Colorants H&E — couleurs ?

Noyaux en bleu-violet, cytoplasme en rose.

Montage des lames — importance ?

Protéger la coupe et faciliter l’observation.

Lamelle — rôle ?

Support en verre pour la coupe histologique.

Déshydratation — pourquoi ?

Éliminer l’eau pour que la résine adhère.

Tissu épithélial — recouvre quoi ?

Surfaces externes et cavités internes.

Cellules jointives — caractéristique ?

Elles sont étroitement liées entre elles.

Lame basale — composition principale ?

Collagène de type IV et laminine.

Jonctions serrées — rôle ?

Créer une barrière étanche entre cellules.

Jonctions adhérentes — fonction ?

Relier mécaniquement deux cellules et ancrer le cytosquelette.

Épithélium de revêtement — rôle ?

Protéger, absorber, échanger avec l’environnement.

Polarisation cellulaire — définition ?

Organisation asymétrique permettant des fonctions spécifiques.