Phases pré-cliniques — définition ?
Étapes en laboratoire et sur animaux pour sécurité.
Phases cliniques — rôle ?
Tester efficacité, sécurité sur humains.
AMM — signification ?
Autorisation officielle de commercialisation.
Pharmacovigilance — objectif ?
Surveillance continue des effets indésirables.
Effet placebo — mécanisme ?
Réponse bénéfique sans principe actif.
Effet nocebo — définition ?
Réaction négative sans principe actif.
Médicament — définition ?
Substance à usage thérapeutique.
Fonctions du médicament — exemples ?
Traitement, prévention, diagnostic, modification.
Balance bénéfice/risque — principe ?
Évaluer effets positifs versus effets indésirables.
Cycle de vie — étapes clés ?
Recherche, essais, AMM, pharmacovigilance.
Développement — durée moyenne ?
10 à 15 ans en général.
Innovation — objectif principal ?
Créer nouveaux modes d’action ou formes.
Essais cliniques — phases principales ?
I, II, III, IV.
Autorisation — critère essentiel ?
Efficacité, sécurité, qualité.
Pharmacovigilance post-AMM — rôle ?
Suivi effets indésirables après marché.
Effet placebo — influence ?
Modifié par attentes et communication.
Effet nocebo — impact ?
Effets négatifs liés à anticipation.
Fonction prophylactique — exemple ?
Vaccins, vitamines.
Risques acceptables — condition ?
Bénéfice supérieur aux effets indésirables.
Cycle de vie — étape finale ?
Surveillance post-commercialisation.
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1. Qu'est-ce que la phase clinique dans le développement d’un médicament ?
2. Selon le contenu, quelle est la définition précise de l'effet nocebo ?
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