Karteikarten: Les Voies Dopaminergiques et leurs Fonctions — 24 Karten

Voie nigro-striée — rôle ?

Contrôle des mouvements volontaires.

Voie méso-limbique — rôle ?

Impliquée dans la récompense et la motivation.

Voie méso-corticale — rôle ?

Liée à l'apprentissage et à la cognition.

Voie tubéro-infundibulaire — rôle ?

Inhibe la libération de prolactine.

Récepteurs D1 — couplage ?

Couplés à Gs, excitent post-synaptiquement.

Récepteurs D2 — couplage ?

Couplés à Gi, inhibent post-synaptiquement.

Réflexe vomissement — structures clés ?

Area postrema et NTS.

Effet périphérique dopamine — sur vaisseaux ?

Vasodilatation via D1.

Effet dopamine sur rein ?

Augmente la natriurèse via D1.

Pathologie Parkinson — cause ?

Dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substance noire.

Chorée Huntington — lien dopaminergique ?

Hyperactivité nigro-striée.

Schizophrénie — lien dopaminergique ?

Hyperactivité méso-limbique, hypoactivité méso-corticale.

Synthèse dopamine — étape 1 ?

Tyrosine hydroxylase transforme tyrosine en L-DOPA.

Synthèse dopamine — étape 2 ?

DOPA décarboxylase transforme L-DOPA en dopamine.

Stockage dopamine — structure ?

VMAT2 dans les vésicules synaptiques.

Recapture dopamine — transporteur ?

DAT (dopamine transporter).

Dégradation dopamine — enzymes ?

COMT et MAO-B.

L-DOPA — principe ?

Précurseur de la dopamine pour Parkinson.

Inhibiteurs COMT — but ?

Réduire le catabolisme de la dopamine.

Inhibiteurs MAOB — but ?

Protéger la dopamine intracérébrale.

Agonistes D2 — indication ?

Traitement de Parkinson et hyperprolactinémie.

Antipsychotiques typiques — cible ?

Antagonistes D2, effets extrapyramidaux élevés.

Antipsychotiques atypiques — différence ?

D2 moyen + 5HT2A, effets secondaires réduits.

Antipsychotiques 3ème génération — exemple ?

Aripiprazole, agoniste partiel D2/5HT1A.