Maladies auto-immunes — définition ?
Réactions inappropriées du système immunitaire contre le soi.
Mécanisme fondamental — auto-immunes ?
Rupture de la tolérance du soi.
Classification des MAI — selon ?
Localisation et manifestations cliniques.
Facteurs de risque — MAI ?
Génétiques, environnementaux, hormonaux.
Diagnostic des MAI — basé sur ?
Clinique et détection d’auto-anticorps spécifiques.
Auto-anticorps spécifiques — exemple polyarthrite ?
Anti-CCP.
Anti-CCP — spécifique à ?
Polyarthrite rhumatoïde.
Facteur rhumatoïde — spécifique ?
Moins spécifique que anti-CCP.
Auto-anticorps dans maladies — détection ?
Immunofluorescence indirect.
Spondylarthropathies — population ?
Hommes jeunes (20-30 ans).
Spondylarthropathies — caractéristique ?
Enthésite, douleurs lombaires, formes axiale ou périphérique.
Manifestations extra-articulaires — spondylarthropathies ?
Uvéite, MICI, psoriasis.
Pseudo-polyarthrite rhizomélique — âge ?
Plus de 50 ans, prédominance féminine.
Artérite à cellules géantes — atteinte ?
Gros et moyens vaisseaux, aorte, troncs supra-aortiques.
Atteintes ACG — symptômes ?
AVC, cécité, nécrose du scalp.
Lupus érythémateux — population ?
Femmes 20-40 ans, multisystémique.
Syndrome sec Sjögren — manifestation ?
Syndrome sec oculo-buccal dans 50%.
Auto-anticorps Sjögren — exemples ?
Anti-SSA, anti-SSB.
Traitements MAI — objectif ?
Bloquer la voie inflammatoire.
DMARDs — rôle ?
Modifient la maladie, contrôlent l’inflammation.
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1. Quel est l’effet clinique le plus fréquemment rapporté dans la maladie de Sjögren ?
2. Quel mécanisme physiopathologique est à l’origine des spondylarthropathies ?
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