Karteikarten: Mécanismes des Récepteurs R7TM — 20 Karten

Récepteurs R7TM — structure ?

7 hélices alpha transmembranaire, extrémité N glycosylée.

Protéines G — sous-unités ?

Alpha, beta, gamma.

Cycle protéines G — étape clé ?

Échange GDP contre GTP lors de l’activation.

Ligands R7TM — fixation ?

Entre hélices ou sur domaine N-terminal.

Mutations pathologiques — effets ?

Activation constitutive ou inactivation du récepteur.

Second messagers — exemples ?

AMPc, IP3, DAG.

Effeteurs protéines G — exemples ?

Adényl cyclase, phospholipase C.

Structure R7TM — caractéristique ?

7 hélices alpha, domaine N glycosylé.

Fonction protéines G — rôle ?

Transmettent signal extracellulaire, régulent effecteurs.

Signaux extracellulaires — types ?

Hydrophiles (hormones peptidiques), hydrophobes (stéroïdes, photons).

Récepteurs R7TM — fixation ligand ?

Entre hélices a3–a6 ou sur domaine N-terminal.

Protéines G — cycle d’activation ?

GDP à GTP, dissociation, hydrolyse en GDP.

Cycle protéines G — inactivation ?

Hydrolyse GTP en GDP, réassociation.

Ligands N-terminal — exemples ?

Hormones peptidiques comme LH, TSH, FSH.

Mutations — exemples ?

Récepteur TSH constitutif, récepteur LH actif sans ligand.

Second messagers — rôle ?

Modulent activité intracellulaire, réponse cellulaire.

Effeteurs G — régulation ?

Activés ou inhibés selon protéine G associée.

Signaux extracellulaires — transmission ?

Via récepteurs membranaires ou intracellulaires.

Structure rhodopsine — rôle ?

Transduction du signal visuel, récepteur R7TM.

Fonction G — résumé ?

Convertir signal extracellulaire en réponse intracellulaire.