Karteikarten: Principes fondamentaux de la pharmacocinétique — 20 Karten

Pharmacocinétique — définition ?

Étude quantitative du devenir du médicament dans l’organisme.

ADME — signification ?

Absorption, Distribution, Métabolisme, Élimination.

Absorption — mécanisme principal ?

Diffusion passive selon lipophilie et ionisation.

Voie orale — étape clé ?

Passage dans la muqueuse intestinale.

Effet de premier passage — impact ?

Réduit la biodisponibilité du médicament.

Système porte — rôle ?

Transport du sang du tube digestif au foie.

Étapes voie orale — principales ?

Bouche, œsophage, intestin, transit.

Distribution — processus ?

Répartition du médicament dans tissus et plasma.

Fixation protéique — conséquence ?

Limite la disponibilité du médicament actif.

Diffusion tissulaire — facteurs ?

Lipophilie, vascularisation, transporteurs.

Métabolisme — réaction principale ?

Oxydation par enzymes hépatique, phase I.

Réactions de phase II — exemple ?

Conjugaison avec glucuronide ou sulfate.

Élimination — voie principale ?

Rénale via filtration glomérulaire.

Clairance — définition ?

Volume de plasma épuré par unité de temps.

Demi-vie — signification ?

Temps pour que la concentration diminue de moitié.

Vd — rôle ?

Indique la répartition du médicament dans l’organisme.

Clairance — influence quoi ?

Vitesse d’élimination du médicament.

Demi-vie — dépend de ?

Vd et clairance.

Paramètres pharmacocinétiques — utilité ?

Ajuster la dose et suivre le traitement.

Cycle entéro-hépatique — effet ?

Prolonge la présence du médicament dans l’organisme.