Karteikarten: Principes fondamentaux de la pharmacodynamie — 24 Karten

Pharmacocinétique — définition ?

Étude de l'effet de l'organisme sur le médicament

Étapes de la pharmacocinétique ?

Absorption, distribution, métabolisme, élimination

Effet de l'organisme sur le médicament ?

Modifie la concentration et la durée d'action

Absorption — processus ?

Passage du médicament dans la circulation sanguine

Distribution — rôle ?

Répartition dans tissus et organes

Métabolisme — localisation principale ?

Foie

Élimination — voie principale ?

Rénale et biliaire

Relation dose-concentration — importance ?

Ajuste posologie et optimise effet

Mécanisme d'action — étape clé ?

Interaction avec la cible pharmacologique

Signalisation intracellulaire — processus ?

Activation ou inhibition de voies internes

Réponse cellulaire — exemples ?

Contraction, sécrétion, métabolisme

Modification d’un organe — comment ?

Par réponse cellulaire

Étapes du mécanisme d’action ?

Interaction, signalisation, réponse, modification fonctionnelle

Cibles principales des médicaments ?

Enzymes (47%) et récepteurs G (30%)

Interaction ligand-récepteur — principe ?

Reconnaissance spécifique, clé-serrure

Récepteurs nucléaires — localisation ?

Dans le cytoplasme ou noyau

Récepteurs membranaires — types ?

Enzymatiques, couplés G, canaux, transporteurs

Récepteurs couplés aux protéines G — rôle ?

Transmettent signal intracellulaire

Récepteurs β1 et β2 — rôle ?

Stimulent l’adénylate cyclase, augmentent l’AMPc

Récepteurs muscariniques M2 — rôle ?

Inhibent l’adénylate cyclase, modulent le cœur

Canaux calciques — effet médicament ?

Réduisent l’entrée de Ca2+ et la contraction

Relation concentration-effet — principe ?

Courbe sigmoïde, Emax, CE50

Emax — définition ?

Effet maximal possible

CE50 — signification ?

Concentration pour 50% de Emax