Karteikarten: Production et ingénierie des anticorps monoclonaux — 20 Karten

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1Frage

Structure en Y — composants ?

Antwort

Deux bras Fab et un tronc Fc.

2Frage

Chaînes lourdes — rôle ?

Antwort

Définissent l’isotype et la fonction effectrice.

3Frage

Chaînes légères — types ?

Antwort

Kappa ou lambda.

4Frage

Domaines hypervariables — localisation ?

Antwort

Dans VH et VL, zones de liaison.

5Frage

Ponts disulfures — fonction ?

Antwort

Stabilisent la structure en Y.

6Frage

Région Fab — rôle ?

Antwort

Liaison spécifique à l’antigène.

7Frage

Région Fc — fonction ?

Antwort

Activation du complément et liaison Fc.

8Frage

Hybridation — définition ?

Antwort

Fusion de plasmocytes et myélomes.

9Frage

Sélection d’hybridomes — méthode ?

Antwort

Tests ELISA pour anticorps d’intérêt.

10Frage

Techniques modernes — exemples ?

Antwort

Phage display, librairies d’anticorps.

11Frage

Lignées cellulaires CHO — origine ?

Antwort

Ovaires de hamster chinois.

12Frage

Caractéristiques CHO — capacité ?

Antwort

Glycosylation humaine, croissance en suspension.

13Frage

Utilisation CHO — but principal ?

Antwort

Production d’anticorps thérapeutiques.

14Frage

Banque cellulaire — types ?

Antwort

MCB (maître) et WCB (travail).

15Frage

Cryoconservation — but ?

Antwort

Stockage à long terme en azote liquide.

16Frage

Culture mammifère — paramètre clé ?

Antwort

Contrôle du pH, oxygène, stress.

17Frage

Génie fermentaire — objectif ?

Antwort

Optimiser croissance et production.

18Frage

Purification — étape clé ?

Antwort

Chromatographie d’affinité avec Protéine A.

19Frage

Sécurité — risques principaux ?

Antwort

Contamination virale, maîtrise par clairance.

20Frage

Marché des mAbs — croissance ?

Antwort

TCAC entre 10,99 % et 14,8 %, valeur en milliards USD.

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Teste dein Wissen mit 10 Fragen zu Production et ingénierie des anticorps monoclonaux.

1. En quelle année Köhler et Milstein ont-ils publié leur méthode de production d'anticorps monoclonaux ?

2. Quelle est la fonction principale de la stratégie de clairance virale dans le processus de fabrication d'un médicament biologique ?

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