Karteikarten: Structure et diversité des anticorps thérapeutiques — 14 Karten

Fragment Fab — rôle ?

Liaison spécifique à l’antigène

Fragment Fc — rôle ?

Activation des fonctions effectrices

Chaînes lourdes et légères — composition ?

Formant la structure de l’anticorps

Régions hypervariables — localisation ?

Dans les domaines variables des chaînes

Nanobody — origine ?

Anticorps de camélidés, domaine unique

Anticorps de camélidés — particularité ?

Chaîne lourde seule, nanobodies dérivés

Structure modulaire — avantage thérapeutique ?

Création de dérivés variés comme scFv, diabodies

Hybridome — technique ?

Fusion lymphocyte B + cellule tumorale

Phage display — principe ?

Librairies de fragments d’anticorps sélectionnés via phages

Diversité des anticorps — méthode ?

Hybridomes, phage display, librairies mutées

Immunothérapie — évolution ?

Murine → chimérique → humanisée → humaine

Anticorps humanisé — avantage ?

Réduction de l’immunogénicité

Ipilimumab — cible ?

Anti-CTLA4, libère l’activation T

Cibles en immunothérapie — exemples ?

CTLA4, PD1, BRAF, MEK, tyrosine kinases