Quiz: Diversité génétique et stabilité chromosomique — 12 Fragen

1. Que signifie la réplication semi-conservative de l’ADN ?

A. L’ADN est entièrement détruit puis reconstruit à l’identique

B. Chaque molécule fille conserve un brin parental et synthétise un brin nouveau

C. Chaque cellule-fille reçoit une copie incomplète de l’ADN

D. Les deux brins parentaux restent associés dans chaque molécule fille

Answer: (B)

Erklärung

La réplication semi-conservative produit deux molécules filles, chacune formée d’un brin ancien et d’un brin nouvellement synthétisé. C’est ce mécanisme qui permet la copie fidèle de l’ADN avant la mitose.

2. Quel lien décrit correctement la conservation du caryotype et du génotype lors d’une mitose ?

A. Les chromosomes et les allèles sont répartis à l’identique dans les deux cellules-filles

B. Le nombre de chromosomes double à chaque division cellulaire

C. Le génotype change à chaque mitose pour maintenir la diversité

D. Les chromosomes sont conservés mais les allèles sont systématiquement modifiés

Answer: (A)

Erklärung

La mitose distribue de façon identique les chromosomes et les allèles, ce qui conserve à la fois le caryotype et le génotype. Les autres propositions confondent la mitose avec une source de variation génétique.

3. Quelle est la meilleure définition d’un gène dans l’organisation des chromosomes ?

A. Une protéine qui régule l’expression des caractères

B. L’ensemble des chromosomes d’une cellule

C. Un fragment d’ARN produit dans le cytoplasme

D. Une portion d’ADN portant une information héréditaire et pouvant être transcrite

Answer: (D)

Erklärung

Un gène est une portion d’ADN porteuse d’une information héréditaire, susceptible d’être exprimée par transcription. Les chromosomes contiennent de nombreux gènes, mais ne sont pas eux-mêmes un gène.

4. Quel enchaînement décrit correctement l’expression de l’information génétique ?

A. Protéine → ARNm dans le noyau → ADN dans le cytoplasme

B. ARNm → ADN dans le noyau → protéine dans le cytoplasme

C. ADN → ARNm dans le noyau → protéine dans le cytoplasme

D. ADN → protéine dans le noyau → ARNm dans le cytoplasme

Answer: (C)

Erklärung

L’information d’un gène est d’abord transcrite en ARNm dans le noyau, puis traduite en protéine dans le cytoplasme. C’est la chaîne ADN → ARNm → protéine.

5. Pourquoi une population de cellules peut-elle former plusieurs sous-populations aux fonctions différentes ?

A. Parce qu’une cellule somatique produit des gamètes différents

B. Parce qu’une mutation est forcément corrigée avant toute division

C. Parce que toutes les cellules ont des génotypes totalement différents dès l’origine

D. Parce que des clones cellulaires distincts peuvent exprimer différemment leurs gènes

Answer: (D)

Erklärung

Des clones cellulaires peuvent se différencier en sous-populations ayant des fonctions différentes selon l’expression de leurs gènes. Les autres réponses ne décrivent pas correctement l’organisation clonale des tissus.

6. Quelle altération correspond à une mutation par délétion de l’ADN ?

A. Le remplacement d’une base par une autre

B. L’ajout d’une base supplémentaire

C. Le déplacement d’un chromosome entier

D. La perte d’une ou plusieurs bases dans la séquence

Answer: (D)

Erklärung

Une délétion retire une base ou un segment de la séquence d’ADN. Une substitution remplace une base, et une addition en ajoute une.

7. Comment un accident chromosomique survenant après la fécondation peut-il se manifester chez un individu ?

A. Par une disparition du caryotype dans l’organisme

B. Par une production de gamètes identiques chez toutes les cellules

C. Par une correction immédiate dans toutes les cellules

D. Par la formation d’une mosaïque de sous-clones cellulaires différents

Answer: (D)

Erklärung

Un accident survenu après la fécondation est transmis par mitoses successives à une lignée cellulaire, créant des sous-clones et donc une mosaïque. Plus l’événement est précoce, plus la proportion de cellules concernées est grande.

8. Quelle affirmation distingue correctement mutation germinale et mutation somatique ?

A. Les deux types de mutations ne modifient jamais le phénotype

B. Une mutation somatique touche uniquement les gamètes

C. Une mutation somatique est toujours héréditaire, contrairement à une mutation germinale

D. Une mutation germinale peut être transmise à la descendance, contrairement à une mutation somatique

Answer: (D)

Erklärung

Une mutation touchant une cellule germinale peut passer aux descendants, alors qu’une mutation somatique concerne le corps et n’est pas héritée. Cela explique la différence entre transmissibilité et non-transmissibilité.

9. Pourquoi l’alternance méiose puis fécondation assure-t-elle la stabilité du caryotype au cours des générations ?

A. La méiose double le nombre de chromosomes et la fécondation le divise par deux

B. La méiose réduit le nombre de chromosomes et la fécondation le rétablit

C. La mitose seule suffit à maintenir le caryotype

D. La fécondation détruit les chromosomes surnuméraires

Answer: (B)

Erklärung

La méiose produit des cellules haploïdes en réduisant le nombre de chromosomes, puis la fécondation restaure la diploïdie. Cette alternance maintient le caryotype d’une génération à l’autre.

10. Quel mécanisme explique la diversification des génotypes lors de la méiose ?

A. La duplication des chromosomes sans séparation des homologues

B. La conservation stricte de toutes les combinaisons alléliques

C. La seule réplication de l’ADN avant mitose

D. Le brassage interchromosomique et le brassage intrachromosomique

Answer: (D)

Erklärung

La méiose diversifie les génotypes par brassage interchromosomique et par crossing-over, donc brassage intrachromosomique. Ces mécanismes créent de nouvelles combinaisons d’allèles.

11. Dans un test-cross, que permet de conclure une descendance répartie en proportions non équiprobables ?

A. Aucun brassage génétique n’a eu lieu

B. Les deux gènes sont liés sur la même paire de chromosomes

C. Les deux gènes sont portés par des chromosomes différents

D. Le parent testé est forcément homozygote récessif

Answer: (B)

Erklärung

Des proportions non équiprobables traduisent une liaison génétique : les deux gènes sont sur la même paire de chromosomes et ne s’assortissent pas indépendamment. À l’inverse, des proportions équiprobables suggèrent l’indépendance.

12. Dans quelle situation le mosaïcisme somatique explique-t-il des zones de couleur différentes chez un individu ?

A. Une mutation somatique apparue pendant le développement a créé un sous-clone distinct

B. Une recombinaison méiotique a eu lieu dans toutes les cellules du corps

C. Une mutation germinale a été effacée pendant la fécondation

D. Un test-cross a modifié le phénotype des cellules

Answer: (A)

Erklärung

Une mutation somatique survenue au cours du développement peut se transmettre aux cellules filles par mitose, formant un sous-clone visible sous forme de mosaïcisme. C’est le principe des zones de couleur différentes, comme dans certains cas de tulipes bicolores.