Karteikarten: Introduction à la biotechnologie moléculaire — 20 Karten

ADN recombinant — définition ?

ADN artificiel créé in vitro en combinant des séquences non naturelles.

Vecteur recombinant — rôle ?

Transporter un gène étranger dans une cellule hôte.

Protéines recombinantes — production ?

Protéines synthétisées à partir d’ADN recombinant dans une cellule hôte.

Enzymes de restriction — fonction ?

Couper l’ADN à des sites spécifiques.

Plasmides artificiels — utilisation ?

Vecteurs modifiés pour insérer des gènes d’intérêt.

PCR — principe ?

Amplification spécifique d’une séquence d’ADN par cycles.

Clonage moléculaire — étape clé ?

Insertion d’un gène dans un vecteur puis dans une cellule hôte.

Transformation bactérienne — définition ?

Introduction d’ADN étranger dans une bactérie.

Purification d’ADN — but ?

Obtenir une molécule d’ADN de haute qualité.

Electrophorèse — principe ?

Séparer molécules selon leur taille sous courant électrique.

ADN recombinant — origine ?

Combinaison de séquences génétiques non naturelles.

Vecteur — exemple ?

Plasmide modifié ou virus utilisé pour transporter un gène.

Protéines recombinantes — application ?

Médicaments, vaccins, anticorps monoclonaux.

Enzymes de restriction — reconnaissance ?

Sites palindromiques spécifiques dans l’ADN.

Plasmide — caractéristique ?

ADN circulaire, capable de se répliquer dans une bactérie.

PCR — étape essentielle ?

Dénaturation, hybridation, extension en cycles.

Clonage moléculaire — objectif ?

Multiplier un gène pour produire une protéine.

Transformation bactérienne — étape ?

Incorporation d’ADN étranger dans une bactérie.

Purification d’ADN — méthode ?

Lyse cellulaire, précipitation, chromatographie.

Electrophorèse — visualisation ?

Bandes d’ADN ou protéines séparées par taille.