Culture cellulaire — définition ?
Croissance de cellules hors de l’organisme dans un environnement artificiel.
Origine de la culture — date clé ?
Découverte des cellules par Robert Hooke en 1665.
Applications principales
Recherche biomédicale, développement de médicaments, production de vaccins.
Types de cellules cultivées
Cellules primaires, lignées établies, cellules souches iPSC.
Laboratoire de culture — équipement clé ?
Hotte à flux laminaire.
Méthode de dissociation — enzyme ?
Trypsine.
Problème majeur en culture
Contamination microbienne ou fongique.
Authenticité lignées — méthode ?
Analyse par STR ou microsatellites.
Milieu artificiel — composants essentiels ?
Nutriments, facteurs de croissance, sels, vitamines.
Conditions in vitro — paramètre critique ?
pH autour de 7,4.
Lignée HeLa — origine ?
Tissu cancéreux d’une patiente en 1951.
Prix Nobel 1954 — découverte ?
Croissance virale en culture pour vaccins contre la poliomyélite.
Contamination bactérienne — détection ?
PCR ou coloration spécifique (mycoplasmes).
Cryopréservation — température ?
-130°C à -196°C dans azote liquide.
Passage cellulaire — objectif ?
Éviter la surpopulation et renouveler la culture.
Transformation cellulaire — caractéristique ?
Propriétés cancéreuses, prolifération illimitée.
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1. Comment utiliser la technique de culture cellulaire dans un laboratoire pour faire croître des cellules ?
2. Quelle caractéristique fondamentale a marqué la première étape de l'histoire de la culture cellulaire ?
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