Caractère — définition ?
Trait visible ou non, caractéristique d’un groupe ou individu.
Diversité phénotypique — cause ?
Combinaison de caractères communs et variations individuelles.
Caractère héréditaire — transmission ?
Transmis sans modification d’une génération à l’autre.
Génotype — rôle ?
Ensemble des gènes déterminant le phénotype.
ADN — localisation ?
Dans le noyau, organisé en chromosomes.
Chromosome — formation ?
Enroulement et condensation de l’ADN lors de la division.
Chromosome simple — composition ?
Une chromatide, avec un centromère.
Caryotype humain — nombre ?
46 chromosomes, 23 paires.
Chromosomes sexuels — rôle ?
Déterminent le sexe de l’individu.
Anomalie chromosomique — exemple ?
Trisomie 21, syndrome de Down.
Gène — définition ?
Portion d’un chromosome portant une information héréditaire.
Gènes sur chromosomes — localisation ?
À des positions précises, sur chaque chromosome.
Mucoviscidose — cause ?
Mutation sur une portion précise d’un gène.
Allèles — définition ?
Versions différentes d’un même gène.
Allèles d’un gène — influence ?
Déterminent la variation des caractères héréditaires.
Groupe sanguin ABO — détermination ?
Par la combinaison de deux allèles sur chaque chromosome n°9.
Teste dein Wissen mit 8 Fragen zu Introduction à la génétique humaine.
1. Quelle est la cause principale de la diversité phénotypique chez les individus ?
2. Quelle affirmation correspond au sujet « Variations d'un même gène : les allèles et leur expression dans les caractères héréditaires » ?
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