Les bases de la génétique humaine

📋 Plan du Cours

1. Répartition chromosomique
2. Rétablissement du caryotype
3. Gamètes haploïdes
4. Fécondation diploïde
5. Homologues et allèles
6. Diversité génétique
7. Transmission aléatoire des allèles
8. Expression des allèles
9. Exemples d'héritage

📖 1. Répartition chromosomique

🔑 Notions clés & Définitions

• Gamète : Cellule reproductrice haploïde (23 chromosomes chez l’humain) qui participe à la fécondation.
• Cellule-œuf : Zygote formé après la fusion de deux gamètes, contenant 46 chromosomes (diploïde chez l’humain).
• Caryotype : Organisation ordonnée des chromosomes d’une cellule, permettant d’observer leur nombre et leur structure.
• Homologues : Paires de chromosomes, un de chaque parent, portant les mêmes gènes mais possiblement des allèles différents.
• Allèle : Variante d’un gène. Peut être dominant ou récessif.
• Fécondation : Fusion d’un spermatozoïde et d’un ovule, rétablissant le caryotype de l’espèce et créant de la diversité génétique.

📝 Points essentiels