Karteikarten: Mécanismes de Diversification Lymphoïde — 22 Karten

Lymphocytes T et B — différence ?

T reconnaissent via TCR, B via BCR, et ont des rôles différents.

Lymphopoïèse — lieu de maturation B ?

Moelle osseuse.

Lymphopoïèse — lieu de maturation T ?

Thymus.

Récepteur BCR — composition ?

Immunoglobuline transmembranaire et CD79a/b.

Immunoglobulines — classes principales ?

IgM, IgD, IgG, IgA, IgE.

Hypermutation somatique — enzyme clé ?

AID.

Commutation de classe — changement ?

De IgM à IgG, IgA ou IgE.

Réarrangement V(D)J — but ?

Diversifier récepteurs lymphoïdes.

Clonalité lymphoïde — signe pathologique ?

Récepteur VDJ unique, indicateur de malignité.

Pathologies lymphoïdes — exemples ?

Lymphomes, leucémies, hyperlymphocytose.

Réarrangement V(D)J — enzymes impliquées ?

RAG-1, RAG-2, TdT.

Hypermutation somatique — rôle ?

Augmente l’affinité des anticorps.

Récepteur BCR — fonction ?

Reconnaissance spécifique antigénique.

Immunoglobuline — structure ?

2 chaînes lourdes, 2 légères.

Pathologies malignes — origine ?

Prolifération clonale anormale de lymphocytes.

Étude moléculaire clonalité — objectif ?

Détecter lymphome par séquençage VDJ.

Recombinaison V(D)J — étape clé ?

Diversification des récepteurs immunitaires.

Hypermutation — localisation ?

Segments VDJ des immunoglobulines.

Commutation — influence ?

Cytokines spécifiques.

Clonalité — diagnostic ?

Présence d’un seul récepteur VDJ.

Pathologies — mécanisme commun ?

Mutation ou translocation favorisant prolifération.

Récepteur T — reconnaissance ?

Antigènes présentés par CMH.