Quiz: Diversité génétique et mécanismes de la méiose — 10 Fragen

1. Quel mécanisme de la méiose correspond à des échanges équilibrés entre chromatides de chromosomes homologues appariés ?

A. La réplication de l’ADN

B. Le brassage interchromosomique

C. La fécondation aléatoire

D. Le brassage intrachromosomique

Answer: (D)

Erklärung

Le brassage intrachromosomique repose sur des échanges équilibrés entre chromatides de chromosomes homologues pendant la première division méiotique. Le brassage interchromosomique, lui, concerne la répartition aléatoire des chromosomes homologues.

2. Quand se déroule principalement la répartition aléatoire des chromosomes homologues à l’origine du brassage interchromosomique ?

A. Pendant la réplication de l’ADN en interphase

B. Pendant l’anaphase de la première division de méiose

C. Pendant la formation des gamètes après fécondation

D. Pendant la prophase de la seconde division de méiose

Answer: (B)

Erklärung

Le brassage interchromosomique correspond à la séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase de la première division de méiose. Ce n’est pas un échange de morceaux, mais un choix aléatoire des homologues.

3. Quel est le rôle génétique principal de la fécondation ?

A. Éliminer un des deux allèles de chaque gène

B. Séparer les chromosomes homologues dans les gamètes

C. Associer aléatoirement deux gamètes pour former une cellule-œuf unique

D. Multiplier à l’identique les cellules d’un même individu

Answer: (C)

Erklärung

La fécondation associe aléatoirement deux gamètes et forme une cellule-œuf diploïde à l’origine d’un nouvel individu génétiquement unique. Elle ne supprime pas d’allèles et ne réalise pas la séparation des chromosomes homologues.

4. Quel terme désigne un individu qui possède deux allèles différents pour un même gène ?

A. Clonal

B. Diploïde

C. Homozygote

D. Hétérozygote

Answer: (D)

Erklärung

Un individu hétérozygote possède deux allèles différents pour un même gène sur la paire de chromosomes concernée. Un homozygote possède au contraire deux allèles identiques.

5. Dans une analyse génétique, à quoi sert un croisement-test ?

A. À provoquer une mutation ciblée

B. À rendre un individu homozygote en une génération

C. À mesurer directement le nombre de chromosomes

D. À révéler les gamètes produits par un individu hétérozygote

Answer: (D)

Erklärung

Le croisement-test consiste à croiser un individu hétérozygote avec un individu ne portant que des allèles récessifs, ce qui permet d’inférer les gamètes produits. Il sert donc à mettre en évidence la diversité des gamètes de l’individu étudié.

6. Que permet surtout d’étudier un arbre généalogique en génétique humaine ?

A. La vitesse de division des cellules

B. La transmission d’un caractère au sein d’une famille

C. Le nombre exact de chromosomes dans chaque gamète

D. La synthèse des protéines par les ribosomes

Answer: (B)

Erklärung

Un arbre généalogique représente la parenté d’une famille et sert à analyser la transmission d’un caractère. Il est utilisé pour relier des phénotypes familiaux à des allèles potentiels.

7. Quel accident méiotique peut modifier le nombre de copies d’un gène ?

A. La duplication de l’ADN en phase S

B. Le crossing-over inégal

C. La mitose conservatrice

D. La fécondation aléatoire

Answer: (B)

Erklärung

Le crossing-over inégal est un échange non équilibré de chromatides qui peut entraîner une perte ou une duplication de gènes. C’est précisément ce changement de dosage qui modifie le nombre de copies.

8. Quel résultat peut produire une migration anormale des chromosomes pendant la méiose ?

A. Une cellule diploïde sans variation génétique

B. Un gamète avec un chromosome surnuméraire

C. Une suppression systématique de tous les allèles récessifs

D. Un gamète strictement identique à la cellule mère

Answer: (B)

Erklärung

Une migration anormale des chromosomes ou des chromatides peut conduire à des gamètes avec un chromosome en plus ou manquant. Ces anomalies sont souvent délétères, même si elles peuvent parfois contribuer à la diversification.

9. Quelle propriété caractérise la mitose dans la stabilité génétique ?

A. Elle transmet l’information génétique sans modification

B. Elle mélange les allèles des chromosomes homologues

C. Elle produit des gamètes haploïdes

D. Elle crée systématiquement de nouveaux génotypes

Answer: (A)

Erklärung

La mitose conserve l’information génétique, ce qui rend les cellules issues de mitoses successives génétiquement identiques. Elle ne réalise pas de brassage des allèles comme la méiose.

10. Que devient une cellule qui acquiert une mutation dans une population clonale ?

A. Elle se transforme obligatoirement en gamète

B. Elle fonde une nouvelle population clonale distincte

C. Elle redevient génétiquement identique aux autres cellules

D. Elle perd toute capacité à se diviser immédiatement

Answer: (B)

Erklärung

Une mutation ou un autre accident génétique peut faire naître une nouvelle population clonale distincte de la précédente. L’accumulation successive de mutations diversifie ensuite ces populations au cours du temps.