Karteikarten: Effets mésomère et inductifs en chimie — 18 Karten

Effet inductif — définition ?

Polarisation permanente des liaisons σ par différence d’électronégativité.

Catégories inductif — exemples ?

Attracteurs (−I) comme NO2, halogènes ; donneurs (+I) comme alkyles.

Propriétés inductif — limite ?

Se limite aux liaisons simples, s’atténue en 1-2 liaisons.

Effet mésomère — définition ?

Délocalisation des doublets non liants dans une molécule, stabilisation par conjugaison.

Formes mésomères — rôle ?

Représentations de la délocalisation électronique, superposées pour la structure réelle.

Effet mésomère donneur — symbole ?

+M, délocalisation d’électrons vers le système.

Effet mésomère attracteur — symbole ?

−M, délocalisation d’électrons attirée par un groupement.

Résonance moléculaire — principe ?

Superposition de formes limites, structure hybride plus stable.

Conséquences effets — stabilité ?

Augmentation par délocalisation, influence la réactivité et propriétés.

Formes mésomères — représentation ?

Structures de Lewis différentes, symbolisées par ↔.

Hybride de résonance — définition ?

Structure réelle, moyenne de formes mésomères, plus stable.

Effet mésomère donneur — exemple ?

Groupes OH, NH2, délocalisent des électrons dans le système.

Effet mésomère attracteur — exemple ?

NO2, CN, attirent les électrons par délocalisation.

Résonance — différence avec inductif ?

Mésomérie concerne la délocalisation longue portée, inductif la polarisation courte.

Stabilité par mésomérie — comment ?

Répartition des charges, réduction de l’énergie globale.

Impact sur propriétés physiques ?

Longueur des liaisons, acidité, stabilité ionique.

Effet mésomère — influence réaction ?

Active ou désactive le site selon le groupe +M ou −M.

Effet inductif — influence réaction ?

Modifie la polarisation locale, influence réactivité à courte portée.