1. Quelle espèce du système sulfure d’hydrogène correspond à la forme mono-déprotonée de H2S ?
HS−
Erklärung
HS− est l’ion hydrogénosulfure, issu de la première déprotonation de H2S. S2− correspond à la forme di-déprotonée, pas à la mono-déprotonée.
HS−
Erklärung
HS− est l’ion hydrogénosulfure, issu de la première déprotonation de H2S. S2− correspond à la forme di-déprotonée, pas à la mono-déprotonée.
L’oxydation de H2S en soufre solide S(s)
Erklärung
Le trouble jaunâtre provient de la formation de soufre solide par oxydation du sulfure d’hydrogène. Ce n’est donc ni une simple protonation ni une réduction.
La concentration en ions sulfure S2−
Erklärung
Le début de précipitation dépend du produit ionique mettant en jeu S2− ; si sa concentration devient suffisante, MS précipite. Les autres grandeurs ne fixent pas directement ce seuil dans ce cadre.
Leurs sulfures précipitent à des pH différents
Erklärung
Chaque sulfure métallique commence et finit de précipiter à des pH différents, ce qui permet une séparation sélective. C’est la base du fractionnement des cations par sulfuration.
Il agit comme agent réducteur pour rompre les ponts disulfure
Erklärung
L’acide thioglycolique sert à réduire les ponts disulfure de la kératine afin de pouvoir remodeler la forme du cheveu. La rigidification finale est obtenue ensuite par oxydation.
8 %
Erklärung
La réglementation indiquée fixe une teneur massique maximale de 8 % en acide thioglycolique. Les autres valeurs correspondent à des pKa ou ne sont pas la limite réglementaire donnée.
La quantité ou la concentration de l’espèce correspondante
Erklärung
L’aire sous le pic est proportionnelle à la concentration de l’espèce détectée, ce qui permet le dosage par étalonnage. Le temps de rétention correspond à la position du pic, pas à son aire.
4,52 g·L−1
Erklärung
On multiplie la concentration de la solution diluée par le facteur de dilution : 36,2 × 125 donne 4525 mg·L−1, soit 4,52 g·L−1. Les autres propositions ne tiennent pas compte correctement de la dilution.
HSO4−
Erklärung
La première neutralisation transforme principalement H2SO4 en HSO4−. La forme SO4^2− devient majoritaire plus tard, vers la seconde équivalence.
CS = CB × Veq,1 / V0
Erklärung
À la première équivalence, un seul proton par mole d’acide a été neutralisé, donc la concentration s’obtient par CS = CB × Veq,1 / V0. Le facteur 2 n’intervient qu’en tenant compte de la diproticité complète.
L’atteinte du premier palier de neutralisation
Erklärung
Le rouge de métacrésol vire à VE1 = 20 mL, ce qui correspond au premier palier d’équivalence. Cela signale la première neutralisation successive du mélange, et non la neutralisation totale.
Parce que les deux acides n’ont pas la même force et se neutralisent en deux étapes successives
Erklärung
Le mélange contient deux espèces acides distinctes, ce qui conduit à deux paliers de neutralisation successifs. Les deux volumes d’équivalence, VE1 = 20 mL et VE2 = 32 mL, traduisent donc deux étapes de titrage.
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Sulfure d’hydrogène — formes acido-basiques ?
H2S, HS−, S2−
Ion HS− — rôle ?
Forme mono-déprotonée de H2S en équilibre.
Ion S2− — formation ?
Issue de la double déprotonation de H2S.
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