Introduction à la génétique des chromosomes

1. 📌 L'essentiel

• Chromosomes en paires, chacun portant des gènes spécifiques.
• Allèles : variantes d’un même gène, dominants ou récessifs.
• Un individu hérite de deux copies de chaque gène, une sur chaque chromosome.
• La dominance d’un allèle détermine son expression phénotypique.
• Allèles récessifs s’expriment uniquement en absence d’allèle dominant.
• La co-dominance permet l’expression simultanée de deux allèles.
• La variation allélique explique la diversité des caractères visibles.
• La transmission génétique suit le mode mendélien, selon les lois de Mendel.
• L’environnement peut moduler l’expression phénotypique.
• La représentation graphique (caractères, transcrits) facilite la compréhension et le calcul des probabilités.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• Chromosomes : structures contenant l’ADN, présents par paires.
• Gènes : segments d’ADN déterminant un caractère spécifique.
• Allèles : versions possibles d’un gène.
• Chromosomes homologues : paires de chromosomes portant les mêmes gènes à la même localisation.
• Locus : position d’un gène sur un chromosome.
• Dominant : allèle s’exprimant même en présence d’un autre.
• Récessif : allèle s’exprimant uniquement en absence de dominant.
• Co-dominance : deux allèles s’expriment simultanément.
• Phénotype : caractéristiques visibles ou mesurables.
• Génotype : composition génétique (p. ex. AA, Aa, aa).