Introduction à la Génétique Moléculaire

📋 Plan du Cours

1. Phénotype, génotype et gènes
2. Génome et innovations génétiques
3. Polymorphisme génique et allèles
4. Mutations et types de modifications
5. Effets des mutations sur le phénotype
6. Mutations somatiques et germinales
7. Origine et fréquence des mutations
8. Duplications géniques et familles multigéniques

📖 1. Phénotype, génotype et gènes

🔑 Notions clés & Définitions

• Phénotype : Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères visibles d’un individu, à différentes échelles d’observation.
• Génotype : Le génotype est l’ensemble des gènes présents sur les chromosomes d’un individu.
• Gène : Un gène est un fragment d’ADN complémentaire d’un ARNm, codant un ensemble de protéines.
• Chromosomes nucléés : Les cellules nucléées portent l’information génétique issue de la cellule œuf, qui participe à l’élaboration du phénotype.

📝 Points essentiels

• Le phénotype résulte en partie de l’expression coordonnée, dans le temps et l’espace, de l’information génétique héritée.
• Les gènes sont portés par les chromosomes, puis transmis à toutes les cellules nucléées issues de la cellule œuf.
• Chez une même espèce, les gènes et leur position (locus) sur les chromosomes sont communs.
• Le gène peut être défini par l’ARNm correspondant et les protéines codées, ce qui relie gène et expression.

💡 Astuce mémo

Génotype = la liste des gènes, phénotype = ce que tu vois grâce à leur expression.