Karteikarten: Les mécanismes de polymérisation avancés — 20 Karten

Polymérisation par ouverture — définition ?

Rupture d’un cycle pour former un polymère linéaire.

Monomères cycliques — exemples ?

Lactones, lactames, époxydes, cyclosiloxanes.

Cycle à 6 — stabilité ?

Très stable, peu polymérisable sauf avec hétéroatomes.

ROP — mécanisme ?

Rupture d’un cycle pour former un polymère sans sous-produit.

Polymères hydrocarbonés — composition ?

Chaîne carbonée avec hydrogène, sans hétéroatome.

Polymérisation ionique — centre actif ?

Paires d’ions (PI) ou ions libres (IL).

Durée de vie CAI — en ionique ?

Longue, plusieurs heures, permettant contrôle.

Solvant — rôle en ionique ?

Influence la dissociation en IL via constante diélectrique.

Réaction de terminaison ionique — mécanisme ?

Transfert, élimination ou réaction de transfert.

Monomères cycliques — structure favorisée ?

Tension angulaire faible, cycle à 6 stable.

Cycle à 6 — polymérisabilité ?

Faible, sauf si hétéroatomes modifient la stabilité.

Polymérisation en chaîne — étape clé ?

Amorçage, propagation, terminaison.

Centre actif — durée courte ?

Radicaux (~10^-2 s), ioniques plusieurs heures.

Polymérisation cationique — amorçage ?

Par acides de Lewis formant centres carbocationiques.

Polymérisation anionique — amorçage ?

Par nucléophiles attaquant le monomère.

Polymères hydrocarbonés — synthèse ?

Polymérisation en chaîne de monomères vinyliques.

Polymérisation des silicones — monomères ?

Cyclosiloxanes, ouvrant leur cycle lors de la réaction.

Polymérisation par ouverture — différence avec polycondensation ?

Pas de sous-produit, rupture de cycle, contrôle précis.

Cycle à 6 — tension angulaire ?

Absente, stable, peu polymérisable sauf avec hétéroatomes.

Polymérisation ionique — contrôle ?

Longue durée CAI, polymérisation vivante, masse précise.