La sélection naturelle modifie la fréquence des allèles en favorisant ceux conférant un avantage reproductif ou de survie, ce qui entraîne une évolution adaptative de la population.
La sélection artificielle est une technique contrôlée par l'homme qui permet d'orienter l'évolution génétique des populations pour obtenir des traits spécifiques, en utilisant des méthodes variées et en tenant compte des possibles compromis évolutifs.
Réponse à la sélection : changement moyen d'un trait en une génération, résultant de la sélection, dépendant de la variation génétique existante. Par exemple, l'augmentation du rendement laitier chez les vaches. La formule associée est R = h² × S, où R est la réponse, h² l'héritabilité, et S le différentiel de sélection.
Variation génétique : différence dans le patrimoine génétique d'une population, qui permet la réponse à la sélection. La variation épuisée ou atteinte par des limites biologiques entraîne un effet plateau, limitant l'amélioration continue.
Effet plateau : situation où la variation génétique disponible pour un trait est épuisée ou où des limites biologiques sont atteintes, empêchant toute nouvelle amélioration par sélection.
Héritabilité (h²) : proportion de la variance phénotypique due à la variance génétique additive, indiquant la ressemblance entre parents et descendants pour un trait. Selon HERITABILITY (voir section 5), elle détermine la rapidité de la réponse à la sélection.
La réponse à la sélection (R) dépend directement de l'héritabilité (h²) et du différentiel de sélection (S), selon la formule R = h² × S (Nicholas, 2010). Un h² élevé indique une forte ressemblance entre parents et descendants, favorisant une réponse plus rapide.
La variation génétique est essentielle pour une réponse efficace ; si cette variation est épuisée ou si des limites biologiques sont atteintes, l'effet plateau apparaît, empêchant toute amélioration supplémentaire.
La réponse à la sélection peut être limitée par la diminution de la variation génétique ou par des contraintes biologiques, comme la stérilité ou d'autres incompatibilités, illustrant que l'amélioration n'est pas infinie.
La réponse en une génération mesure la différence moyenne entre la population sélectionnée et la population initiale, permettant d'évaluer l'efficacité de la sélection.
La réponse à la sélection est proportionnelle à l'héritabilité et au différentiel de sélection, mais elle est limitée par l'épuisement de la variation génétique ou par des contraintes biologiques, entraînant un effet plateau.
L’héritabilité au sens étroit (h²) est un indicateur clé pour prévoir la réponse à la sélection, en quantifiant la part de la variation phénotypique qui est transmissible par les gènes additifs.
Différentiel de sélection (S) : La différence entre la moyenne phénotypique des parents sélectionnés et celle de la population initiale. Selon Nicholas (2010), il mesure l'écart de performance entre les individus choisis et la population de référence, influençant directement la réponse à la sélection.
Intensité de sélection : La rigueur ou la sévérité dans le choix des reproducteurs, qui détermine la valeur de S. Plus la sélection est stricte, plus S est élevé, ce qui peut augmenter la réponse à la sélection.
Effet du différentiel et de l'héritabilité sur la réponse : La réponse (R) à la sélection dépend de la formule R = h² × S, où h² (héritabilité au sens étroit, Nicholas, 2010) indique la proportion de variance phénotypique due à la variance génétique additive. Un h² élevé amplifie l’impact de S sur R.
Plateau de sélection : La situation où la variation génétique pour un trait est épuisée ou limitée par des contraintes biologiques, empêchant toute augmentation supplémentaire du trait malgré la sélection continue.
La réponse à la sélection (R) est proportionnelle à la fois au différentiel de sélection (S) et à l'héritabilité (h²), selon la formule R = h² × S. Cela signifie que pour maximiser R, il faut une sélection rigoureuse (S élevé) et un trait fortement héréditaire (h² élevé).
La variation génétique disponible dans une population peut diminuer avec le temps, menant à un plateau de sélection lorsque la variation est épuisée ou que des contraintes biologiques limitent l’amélioration du trait.
La sélection contre un trait dominant ou récessif influence la dynamique du différentiel de sélection et peut conduire à un rééquilibrage ou à une réintroduction d’allèles via mutation ou migration, limitant l’efficacité à long terme.
La réponse à la sélection dépend à la fois de la rigueur du choix des reproducteurs (intensité) et de la proportion de variation génétique héréditaire du trait, mais elle peut atteindre un plafond lorsque la variation génétique est épuisée ou limitée par des contraintes biologiques.
Les corrélations génétiques, souvent dues à la pleiotropie, impliquent que la sélection sur un trait peut entraîner des changements inattendus dans d’autres traits liés, nécessitant une gestion prudente des compromis évolutifs.
La sélection contre un allèle dominant permet de réduire rapidement sa fréquence, mais la mutation et la migration peuvent réintroduire cet allèle, maintenant un équilibre dynamique dans la population.
Sélection de masse (phénotypique) : Méthode consistant à choisir les reproducteurs en fonction de leur phénotype individuel, en privilégiant ceux qui présentent les traits désirés. Elle est particulièrement efficace pour les caractères à haute hérédité (voir "Mass selection" dans le contenu source).
Sélection par ascendance (pedigree) : Approche basée sur l’évaluation génétique à partir des performances ou phénotypes des ancêtres (parents, grands-parents). Elle permet une sélection précoce, notamment pour les traits à faible hérédité (voir "Selection by ancestor or pedigree").
Sélection par collatéraux (test sur frères/sœurs) : Méthode utilisant la performance moyenne de frères ou sœurs pour estimer la valeur génétique d’un individu, utile lorsque le trait n’est pas mesurable directement chez l’individu candidat (voir "Selection by collaterals").
Sélection par descendance (test sur progéniture) : Technique où la valeur génétique d’un reproducteur est estimée à partir de la performance moyenne de sa progéniture, permettant une évaluation plus précise pour traits difficiles à mesurer (voir "Selection by offspring – progeny testing").
Sélection génomique utilisant des marqueurs moléculaires : Approche moderne basée sur l’analyse de l’ensemble du génome à l’aide de SNP (Single Nucleotide Polymorphisms). Elle permet de prédire la valeur génétique d’un animal sans attendre l’expression du phénotype, avantageuse pour les traits difficiles ou coûteux à mesurer (voir "Genomic selection").
| Thème | Notions clés | Définition / Commentaire | Auteur / Source |
|---|---|---|---|
| Évolution génétique | Pool génétique | Ensemble des allèles présents dans une population à un moment donné, sujet à évolution | AVITOR |
| Sélection naturelle | Fitness | Capacité d’un individu à survivre et se reproduire, influençant la fréquence des allèles | Darwin (1859) |
| Sélection artificielle | Méthodes | Sélection de masse, ascendance, génomique pour orienter la génétique selon des critères humains | Vítor (2023) |
| Réponse à la sélection | R = h² × S | Formule exprimant la variation moyenne d’un trait suite à la sélection | Nicholas (2010) |
| Héritabilité | h² | Proportion de la variance phénotypique attribuable à la variance génétique additive | Sanfins (2022) |
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1. Comment peut-on définir l'évolution génétique ?
2. En quelle année Charles Darwin a-t-il publié 'L'Origine des espèces', qui a marqué le début de la théorie de la sélection naturelle ?
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Évolution — définition ?
Changement des fréquences alléliques dans une population.
Pool génétique — rôle ?
Ensemble des allèles qui évoluent sous forces évolutives.
Sélection naturelle — principe ?
Les plus aptes survivent et se reproduisent davantage.
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