Iatrogénie : Selon le ministère de la Santé, l’iatrogénie désigne « l’ensemble des conséquences néfastes pour la santé, potentielles ou avérées, résultant de l’intervention médicale (erreurs de diagnostic, prévention ou prescription inadaptée, complications d’un acte thérapeutique) ou de recours aux soins ou de l’utilisation d’un produit de santé. » Elle englobe donc toutes les conséquences négatives liées à une intervention ou à l’utilisation d’un produit de santé, qu’elles soient prévues ou non.
Intervention médicale : Toute action réalisée par un professionnel de santé, incluant examens, chirurgie, diagnostic, ou tout acte thérapeutique.
Conséquences néfastes : Effets indésirables, complications ou dommages qui portent atteinte à la santé du patient suite à une intervention ou à l’utilisation d’un produit de santé.
Produit de santé : Tout dispositif médical, médicament ou autre produit utilisé dans le cadre des soins.
Recours aux soins : Toute démarche ou intervention effectuée par le patient pour maintenir ou restaurer sa santé, incluant diagnostics, traitements, examens, etc.
1. Quand la déclaration d’un effet indésirable suspecté a-t-elle été instaurée dans le processus de pharmacovigilance ?
2. Quelle caractéristique essentielle définit l'iatrogénie selon le ministère de la Santé ?
3. Quel est le rôle principal des événements médicamenteux dans la gestion de la sécurité des soins ?
Iatrogénie — définition ?
Conséquences néfastes médicales, prévues ou non.
Intervention médicale — rôle ?
Causer des effets ou complications.
Produit de santé — exemple ?
Médicament ou dispositif médical.
Iatrogénie médicamenteuse — origine ?
Prescription, administration, usage du médicament.
Effets indésirables — définition ?
Réactions nocives non voulues au médicament.
Erreur médicamenteuse — étape ?
Prescription, préparation ou administration incorrecte.
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