Introduction à la Génétique et à la Molecularité

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Plan du Cours

  1. Gènes et allèles
  2. Hérédité mendélienne
  3. Transmission génétique
  4. Mutations génétiques
  5. Génome et chromosomes
  6. Expression génétique
  7. Loi de Mendel
  8. Génétique moléculaire

1. Gènes et allèles

Notions clés & Définitions

  • Gène : Segment d'ADN qui contient l'information nécessaire à la synthèse d'une protéine ou d'une molécule fonctionnelle. Il constitue l'unité de base de l'hérédité.
  • Allèle : Version alternative d’un même gène, pouvant entraîner des variations phénotypiques. Par exemple, l’allèle pour la couleur des yeux bruns ou bleus.
  • Homozygote : Organisme possédant deux allèles identiques pour un gène donné (ex : AA ou aa).
  • Hétérozygote : Organisme possédant deux allèles différents pour un même gène (ex : Aa).
  • Locus : Position précise d’un gène sur un chromosome.
  • Dominance : Relation entre deux allèles où un allèle (dominant) masque l’expression de l’autre (récessif) dans le phénotype.

Points essentiels

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1. Qu'est-ce qu'un allèle dans le contexte de la génétique des gènes?

2. Quel est la définition d’un gène selon le cours d’introduction à la génétique ?

3. En quelle année Gregor Mendel a-t-il publié ses travaux fondamentaux sur la transmission des caractères ?

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Flashcards preview

Gène — définition ?

Segment d'ADN portant une information spécifique.

Gène — définition?

Segment d'ADN pour une protéine.

Allèle — rôle ?

Variante d’un gène pouvant influencer le phénotype.

Allèle — différence?

Version alternative d’un gène.

Hérédité mendélienne — principe clé ?

Transmission selon la ségrégation et l’assortiment indépendant.

Homozygote — définition?

Deux mêmes allèles pour un gène.

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Frequently asked questions

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