Introduction à la Génétique Moléculaire

1. 📌 L'essentiel

• L'ADN est une double hélice composée de nucléotides (A, T, C, G).
• La réplication de l'N est semi-conservative, réalisée par l'ADN polymérase.
• La transcription synthétise l'ARN messager (ARNm) à partir de l'ADN par l'ARN polymérase.
• La traduction utilise l'ARNm les ribosomes et l'ARN de transfert (ARNt) pour synthétiser des protéines.
• Le code génétique est dégénéré, avec 64 codons pour 20 acides aminés.
• Les mutations (substitutions, délétions, insertions) peuvent être silencieuses ou pathogènes.
• La transmission génétique suit les lois de Mendel, avec dominance ou récessivité.
• La structure de l'ADN permet le stockage stable de l'information génétique.
• La compréhension de ces mécanismes est cruciale pour la médecine génétique et les maladies héréditaires.
• La séquence des nucléotides détermine le phénotype et la susceptibilité aux maladies.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• ADN — double hélice supportant l'information génétique.
• Nucléotides — base (A, T, C, G) + désoxyribose + phosphate.
• Enzymes clés — ADN polymérase (réplication), ARN polymérase (transcription).
• Codons — triplets de nucléotides codant pour un acide aminé.
• Ribosomes — sites de traduction protéique.
• ARNt — transporte les acides aminés lors de la traduction.
• Mutations — modifications de la séquence génétique.
• Lois de Mendel — transmission autosomique ou liée au sexe.