Transmission autosomique et génétique

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Plan du Cours

  1. Génotype
  2. Génome
  3. Phénotype
  4. Allèles
  5. Homozygote/Hétérozygote
  6. Allèles récessifs/dominants
  7. Transmission autosomique
  8. Arbres généalogiques
  9. Risques de transmission
  10. Thérapie génique

1. Génotype

Notions clés & Définitions

  • Génotype : Ensemble des allèles possédés par un individu pour un ou plusieurs gènes. Il détermine le potentiel génétique, souvent représenté par une combinaison d’allèles (ex : a1a2).
  • Allèle : Variante d’un gène située à un locus spécifique sur un chromosome. Peut être dominant ou récessif.
  • Homozygote : Individu possédant deux allèles identiques pour un gène (ex : a1a1).
  • Hétérozygote : Individu possédant deux allèles différents pour un même gène (ex : a1a2).
  • Allèle récessif/dominant :
    • Récessif : ne s’exprime pas en présence d’un autre allèle dominant.
    • Dominant : s’exprime même si l’autre allèle est différent.
  • Codominance : Situation où deux allèles s’expriment simultanément dans le phénotype (ex : groupe sanguin AB).

Points essentiels

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1. Qu'est-ce que le génotype ?

2. Combien d'environnements de gènes contient le génome humain selon les données mentionnées dans le contenu ?

3. Quel est le rôle principal du phénotype chez un organisme ?

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Flashcards preview

Génotype — définition ?

Ensemble des allèles d’un individu.

Génome — ensemble ?

Information génétique complète d’un individu.

Phénotype — définition ?

Caractères visibles ou mesurables d’un organisme.

Allèle — localisation ?

À un locus spécifique sur un chromosome.

Homozygote — deux allèles ?

Identiques pour un gène.

Hétérozygote — deux allèles ?

Différents pour un même gène.

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Frequently asked questions

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