Chimie des dérivés carbonylés

📋 Plan du Cours

1. Dérivés carbonylés
2. Synthèse oxydation alcools
3. Réactivité addition nucléophile
4. Activation protonation
5. Réactivité carbonyles
6. Réactions organométalliques
7. Addition réactifs de Grignard
8. Réduction LiAlH4
9. Réduction NaBH4
10. Hydrolyse dérivés

📖 1. Dérivés carbonylés

🔑 Notions clés & Définitions

• Aldéhyde : composé carbonylé R–C(O)H dans lequel au moins un hydrogène est lié au carbone du groupement carbonyle, avec le méthanal (formaldéhyde) comme exemple simple. (source)
• Cétone : composé carbonylé R1–C(O)–R2 où les deux substituants R1 et R2 sont hydrocarbonés, sans hydrogène lié au carbone du groupement carbonyle. (source)
• Structure du groupement carbonyle : liaison C=O polarisée, hybridation sp2, géométrie trigonale plane, avec une double liaison constituée d’une liaison σ et π, et une géométrie locale plane. La liaison C=O est plus courte et plus forte qu’une C=C. (source)
• Formes mésomères du groupement carbonyle : représentation résonnante montrant la polarisation de la liaison C=O, avec une charge partielle positive sur le carbone et une charge partielle négative sur l’oxygène, impliquant la réactivité du groupement. (source)
• Occurrence naturelle et importance : les dérivés carbonylés sont omniprésents dans la nature, dans les médicaments, parfums, et jouent un rôle clé dans la chimie organique et la biologie. (source)

📝 Points essentiels