Tarjetas de memoria: Diversité et organisation des récepteurs immunitaires — 24 tarjetas

Répertoire B — définition ?

Ensemble des spécificités d’anticorps possibles chez un individu

Répertoire T — définition ?

Ensemble des spécificités de récepteurs T possibles chez un individu

Diversité TCR — origine principale ?

Diversité combinatoire des jonctions V(D)J

Épitope conformationnel — rôle ?

Reconnaissance dépend de la structure tridimensionnelle

Épitope séquentiel — caractéristique ?

Reconnaissance basée sur une courte séquence d’acides aminés

Région hypervariable — localisation ?

Segments déterminant la spécificité de liaison de l’immunoglobuline

Organisation des gènes Ig — lieu ?

Locus génomique regroupant segments V, D, J

Réarrangement V(D)J — mécanisme ?

Assemblage des segments V, D, J pour générer un récepteur fonctionnel

Hypermutations somatiques — but ?

Amélioration de l’affinité des anticorps lors de la maturation

Commutation isotypique — processus ?

Changement de classe d’Ig après activation

Organisation des gènes TCR — facteurs clés ?

Facteurs IKAROS, Notch-1, Gata-3 nécessaires au développement

Diversité T — origine principale ?

Assemblage des segments V, D, J du TCR

Sélection clonale — objectif ?

Éliminer ou neutraliser les clones auto-réactifs

Isotypes Ig — types principaux ?

IgM, IgG, IgA, IgE, IgD

Activation T — étape clé ?

Reconnaissance du CMH-peptide par TCR et co-stimulation CD28

Synapse immunologique — rôle ?

Contact stable entre lymphocyte T et cellule présentatrice

Phases réponse secondaire — ordre ?

Latence courte, forte amplitude, décroissance lente

Répertoire B — ordre de grandeur ?

10^11 spécificités

Répertoire T — ordre de grandeur ?

10^15 spécificités

Épitope conformationnel — perte ?

Perdu lors de la linéarisation de la protéine

Épitope séquentiel — caractéristique ?

Reconnaissance basée sur une courte séquence d’acides aminés

Réarrangement lourd — étapes ?

D-A-J, V-A-D-J, puis V-A-J pour légères

Hypermutation — lieu ?

Dans les centres germinatifs lors de la maturation

Contraction T — mécanisme ?

Élimination des lymphocytes activés par ACAD ou AICD