Introduction à la génétique et la reproduction

📋 Plan du Cours

1. ADN, gène, chromosome et phénotype
2. Cycle de développement et caryotype
3. Haploïdie, diploïdie et chromosomes sexuels
4. Gènes, allèles et dominance
5. Mutations et diversité allélique
6. Chromosomes, ADN et transcription
7. Méiose, mitose et fécondation
8. Brassages génétiques

📖 1. ADN, gène, chromosome et phénotype

🔑 Notions clés & Définitions

• Phénotype : Le phénotype regroupe l’ensemble des caractères observables d’un individu, à des niveaux morphologiques, cellulaires et moléculaires.
• Génotype : Le génotype correspond à l’ensemble des gènes portés par les chromosomes d’un individu.
• Gène : Un gène est un fragment d’ADN transcrit en ARNm qui code un ensemble de protéines.
• Genome : Le génome désigne l’ensemble des molécules d’ADN contenues dans un organisme.

📝 Points essentiels

• Le phénotype provient de l’expression coordonnée dans le temps et l’espace de l’information génétique issue de la cellule œuf puis transmise aux cellules nucléées.
• Les gènes d’une même espèce sont identiques et ont la même position (locus) sur les chromosomes.
• L’information génétique portée par les gènes détermine les caractères moléculaires via les protéines, puis les caractères cellulaires et morpho-anatomiques.
• Le séquençage de génomes (ou de parties) permet de comparer les êtres vivants au sein d’une espèce ou entre espèces.

💡 Astuce mémo