SEP — définition ?
Maladie inflammatoire et dégénérative du SNC.
Démyélinisation focale — processus ?
Destruction localisée de la myéline autour des axones.
Plaque IRM — signe ?
Lésion visible en IRM témoignant de démyélinisation.
Inflammation focale — rôle ?
Infiltration lymphocytaire causant la démyélinisation.
Perte axonale — conséquence ?
Dégénérescence limitant la récupération neurologique.
Inflammation diffuse — impact ?
Complication de la récupération et progression de la maladie.
Réaction auto-immune — acteurs ?
Lymphocytes T et B attaquant le SNC.
Gène HLA — rôle ?
Facteur de prédisposition génétique à la SEP.
Facteurs environnementaux — exemples ?
Vitamine D, EBV, tabac.
Microbiote intestinal — influence ?
Modulateur de la réponse immunitaire.
Lésions — formation ?
Migration lymphocytaire, activation microglie, démyélinisation.
Épidémiologie — sexe ?
Plus fréquent chez les femmes (ratio 3:1).
Âge de début ?
Entre 20 et 40 ans.
Gradient Nord-Sud — observation ?
Prévalence plus élevée dans les régions nordiques.
Critères McDonald — but ?
Diagnostic précis en combinant clinique et imagerie.
IRM — rôle dans diagnostic ?
Visualiser lésions disséminées dans l’espace et le temps.
Échelle EDSS — objectif ?
Quantifier le handicap moteur et la marche.
Progression — délai médian ?
Environ 16 ans avant perte de marche à 500 m.
Pon a prueba tus conocimientos con 9 preguntas sobre Introduction à la sclérose en plaques.
1. Selon le texte, quel est le ratio femme/homme dans la prévalence de la SEP ?
2. Quelles sont les principaux composants du système immunitaire impliqués dans la réaction auto-immune de la SEP selon la physiopathologie décrite ?
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