Tarjetas de memoria: Introduction à la sclérose en plaques — 22 tarjetas

Sclérose en plaques — définition ?

Maladie auto-immune du SNC avec lésions de démyélinisation.

Système nerveux central — rôle ?

Traite, intègre, commande les fonctions corporelles.

Plaques de sclérose — localisation ?

Zones de lésions dispersées dans le SNC.

Gaine de myéline — fonction ?

Isoler et accélérer conduction nerveuse.

Démyélinisation — cause ?

Réaction auto-immune détruisant la myéline.

Épidémiologie — âge d’apparition ?

20-40 ans.

Facteur de risque — sex-ratio ?

3 femmes pour 1 homme.

Facteur environnemental — exemple ?

Manque d’ensoleillement, tabagisme, pollution.

Mécanisme physiopathologique — étape initiale ?

Inflammation auto-immune des lésions.

Dégénérescence axonale — lien ?

Souvent associée à la démyélinisation, aggravant le handicap.

Forme rémittente-récurrente — symptôme ?

Poussées avec rémissions, fluctuation.

Forme progressive primaire — caractéristique ?

Évolution continue sans rémission claire.

Symptômes précoces — exemples ?

Picotements, engourdissements, troubles visuels.

IRM — objectif principal ?

Repérer zones de démyélinisation.

Gadolinium — rôle ?

Distinguer démyélinisation récente de l’ancienne.

Ponction lombaire — recherche ?

Bandes oligoclonales, hyperprotéinorachie.

Pronostic — rémissions possibles ?

Jusqu’à 10 ans ou plus.

Traitement de la poussée — molécule ?

Corticoïdes à forte dose, méthylprednisolone.

Traitement de fond — objectif ?

Réduire la fréquence des poussées et lésions.

Traitements symptomatiques — exemple ?

Myorelaxants, anticonvulsivants, rééducation.

Prise en charge — disciplines impliquées ?

Kinésithérapie, orthophonie, ergothérapie, EAPA.

Cas clinique — éléments clés ?

Début en 2002, poussée après accouchement, aggravation progressive.