Maladie neurodégénérative ?
Progressive, dégénérescence cérébrale.
Début insidieux ?
Symptômes apparaissent progressivement.
Formes sporadiques ?
Sans cause identifiée, majorité.
Forme familiale ?
Liée à une mutation génétique.
Prévalence du Parkinson ?
2,5/1000 habitants.
Transmission autosomique dominante ?
Mutation transmise avec risque accru.
Transmission autosomique récessive ?
Maladie nécessite deux copies mutées.
Facteur environnemental ?
Exposition aux pesticides augmente le risque.
Substance noire ?
Région du locus niger, riche en neurones dopaminergiques.
Corps de Lewy ?
Amas protéiques dans neurones dégénérés.
Diminution dopamine ?
Progressive, seuil 50-60% pour signes.
Triade parkinsonienne ?
Akinésie, rigidité, tremblement de repos.
Akinésie ?
Ralentissement ou défaut de mouvement.
Rigidité ?
Résistance constante lors de mobilisation passive.
Tremblement de repos ?
Présent au repos, disparaît en mouvement.
Troubles automatiques ?
Amimie, hypokinésie faciale, voix monotone.
Troubles de la marche ?
Festination, freezing, instabilité.
Signes précoces non moteurs ?
Hyposmie, troubles du sommeil.
Lune de miel ?
Période initiale d’efficacité du traitement.
Fluctuations on/off ?
Alternance entre état amélioré et sévère.
Dyskinésies ?
Mouvements involontaires liés à la médication.
Troubles cognitifs ?
Démence parkinsonienne, syndrome dysexécutif.
Syndromes non Parkinson ?
Atrophie multisystématisée, PSP.
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1. Quel est le mécanisme principal de la lévodopa ?
2. Quel trouble cognitif est fréquemment décrit au cours de l’évolution de la maladie de Parkinson ?
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