Tarjetas de memoria: Les bases de l'hémostase et ses troubles — 21 tarjetas

Vasoconstriction locale — rôle ?

Réduit le flux sanguin, limite saignement

Adhésion plaquettaire — mécanisme ?

GP Ib se lie au facteur Willebrand

Agrégation plaquettaire — médiateur ?

Fibrinogène via GPIIbIIIa

Formation du clou plaquettaire — étape clé ?

Assemblage adhérent et agrégé des plaquettes

Fibrinogène — transformation ?

Soluble en fibrine insoluble par thrombine

Rôle thrombine — dans la coagulation ?

Convertit fibrinogène en fibrine, active FXIII

Complexe tenase — composition ?

FXa, FVIIIa, Ca²+ ; amplifie thrombine

Complexe prothrombinase — rôle ?

FXa, FVa ; convertit prothrombine en thrombine

Fibrinolyse — dégradation ?

Fibrine par plasmine, régulée par PAI

Plasminogène — activation ?

En plasmine par t-PA, u-PA

Facteur tissulaire — rôle ?

Initie la coagulation via liaison au FVII

Voie intrinsèque — acteurs clés ?

FXII, FXI, FIX, FVIII

Voie extrinsèque — déclencheur principal ?

Facteur tissulaire, FVII

Régulation anticoagulante — systèmes principaux ?

Antithrombine, PC-PS, TFPI

Exploration hémostase — tests principaux ?

TP, TCA, D-Dimères, fibrinogène

Troubles thrombopéniques — risque ?

Hémorragie si plaquettes basses, purpura

Thrombopénie — seuil critique ?

<20 000/mm³, risque hémorragique majeur

Cirrhose — impact coagulation ?

Réduit synthèse facteurs, allonge TP, TCA

CIVD — déclencheur ?

Activation massive coagulation, facteur tissulaire

CIVD — manifestation ?

Thromboses microvasculaires, saignements

Complications cliniques — exemples ?

Hémorragies, thromboses, défaillance organes