Oméprazole — mécanisme ?
Inhibition irréversible de la pompe H+/K+ ATPase.
Pompe H+/K+ ATPase — localisation ?
Cellules pariétales de l’estomac.
Hypergastrinémie réactionnelle — cause ?
Inhibition prolongée de la sécrétion acide.
Forme gastro-résistante — rôle ?
Libération contrôlée dans l’intestin.
Inhibiteurs de la pompe — indications ?
RGO, ulcères, Zollinger-Ellison.
Ranitidine — rôle ?
Bloqueurs des récepteurs H2 de l’histamine.
Récepteurs H2 — localisation ?
Cellules pariétales de l’estomac.
Antagonistes H2 — effet ?
Réduction de la sécrétion acide.
Antagonistes H2 — indication principale ?
RGO, ulcères, hémorragies digestives.
Effets indésirables des antagonistes H2 ?
Troubles confusionnels, interactions avec pH.
IPP — forme d’administration ?
Gastro-résistante, orale ou IV.
Inhibition irréversible — pourquoi ?
Liaison covalente à la pompe.
Antagonistes H2 — biodisponibilité ?
Variable selon le médicament.
Effet des IPP sur la gastrine ?
Augmentation (hypergastrinémie).
Indication des IPP ?
Reflux, ulcères, Zollinger-Ellison.
Mécanisme des antiacides ?
Neutralisent les ions H+ dans l’estomac.
Forme protectrice sucralfate — rôle ?
Forme un film protecteur sur la muqueuse.
Misoprostol — effet ?
Stimule mucus et bicarbonates, réduit acidité.
Antagonistes H2 — action ?
Bloqueurs des récepteurs H2, diminuent l’acide.
IPP — délai d’action maximal ?
Plusieurs jours d’utilisation.
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1. Quelle propriété du mécanisme d’action de l’oméprazole est décrite dans la source ?
2. Quelle est la caractéristique principale du mécanisme d’action des antagonistes H2 de l’histamine ?
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