Fibres multinoyautées — formation ?
Résultent de la fusion de myoblastes.
Sarcomère — taille ?
Environ 2,5 μm.
Contraction — mécanisme ?
Glissement des filaments d’actine et myosine.
ATP — rôle ?
Fournit l’énergie pour la contraction.
Dystrophine — fonction ?
Relie actine à la membrane cellulaire.
Gène DMD — localisation ?
Chromosome X.
Myopathies — cause principale ?
Dégénérescence des fibres musculaires.
Système nerveux — rôle ?
Contrôle la contraction musculaire.
Interaction actine-myosine — cycle ?
Fixation, pivotement, détachement.
Faisceaux musculaires — organisation ?
Fibres parallèles regroupées.
Bandes sombres — composantes ?
Myosine.
Bandes claires — composantes ?
Actine.
Libération calcium — origine ?
Réticulum sarcoplasmique.
Rigidité cadavérique — cause ?
Absence d’ATP.
Myopathies — caractéristique ?
Perte progressive de fibres musculaires.
Génétique de la dystrophie — mode ?
Récessif lié au chromosome X.
Pon a prueba tus conocimientos con 8 preguntas sobre Structure et contraction musculaire.
1. Qu'est-ce qu'un sarcomère dans la structure des fibres musculaires ?
2. Selon la génétique de la dystrophie musculaire de Duchenne, où est situé le gène DMD responsable de la maladie ?
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