Tarjetas de memoria: Surcharges cellulaires et métabolisme — 24 tarjetas

Surcharges cellulaires — définition ?

Accumulation anormale de substances dans les cellules.

Maladie de surcharge — rôle ?

Entraîne des lésions tissulaires ou organiques.

Thésaurismose — différence ?

Inclut substances exogènes et endogènes non résorbables.

Surcharges en lipides — exemple ?

Stéatose hépatique, athérosclérose.

Stéatose hépatique — localisation ?

Accumulation de triglycérides dans hépatocytes.

Athérosclérose — localisation ?

Dans l’intima des artères.

Dyslipidémies — définition ?

Anomalies quantitatives ou qualitatives des lipides sanguins.

Maladies rares lipidiques — exemple ?

Sphingolipidoses comme Gaucher, Fabry.

Maladies lysosomales — surcharge ?

Accumulation de substances dans lysosomes.

Sphingolipidoses — surcharge ?

Accumulation de sphingolipides dans lysosomes.

Maladie de Gaucher — substrat ?

Glucocérébrosides.

Maladie de Fabry — substrat ?

Glybotriaosylcéramide.

Surcharges en polysaccharides — exemple ?

Glycogénoses, mucopolysaccharidoses.

Glycogénoses — définition ?

Surcharge en glycogène dans les cellules.

Surcharge lipidique — exemple ?

Fibrose hépatique, plaques athéromateuses.

Fibrose hépatique — cause ?

Progression de la stéatose hépatique.

Maladie de Pompe — type ?

Glycogénose de type II.

Surcharge en lipides — pathologie ?

Fabry, Gaucher, athérosclérose.

Surcharges en protéines — localisation ?

Cerveau (maladies neurodégénératives), rein (protéinurie).

Hémochromatose — surcharge ?

Fer dans les tissus.

Lipofuscine — surcharge ?

Pigment dans vieillissement cellulaire.

Amylose — surcharge ?

Dépôts extracellulaires d’amyloïdes.

Sphingolipidoses — surcharge ?

Sphingolipides dans lysosomes.

Glycogénoses — cause ?

Déficit enzymatique entraînant surcharge en glycogène.