Hoja de repaso: Immunité Innée et Défense Initiale

1. 📌 L'essentiel

• La barrière épithéliale (peau, muqueuses) constitue la première ligne de défense physique.
• PRRs (Pattern Recognition Receptors détectent motifs conservés (PAMPs, DAMPs).
• PAMPs principaux : LPS, peptidoglycanes CpG, ARN double brin.
• Activation du système du complément via voies classique, alterne, et des lectines.
• Effecteurs clés : macrophages, neutrophiles, mastocytes, cellules NK, dendritiques.
• Réponse inflammatoire : cytokines, chimiokines, protéines de phase aigue.
• Réponse antivirale : mobilisation NK, cytokines IFN-γ, TNF-α, lyse des cellules infectées.
• PRRs intracellulaires : NLR, RLR, cGAS/IFI16/STING.
• Signaux de danger : PAMPs, DAMPs, selon Polly Matzinger.
• La réponse innée initie l'immunité adaptative en présentant antigènes aux lymphocytes T.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• Barrières mécaniques — peau, muqueuses, mucus.
• Enzymes — lysozyme, défensines, pH acide.
• PRRs — TLRs (ex : TLR4, TLR3), NLRs (ex : NLRP3), RLRs, PRRs solubles (CRP, MBP).
• PAMPs — LPS (bactéries Gram-), peptidoglycanes, CpG, ARN viral.
• DAMPs — débris cellulaires, protéines de phase aigue.
• Système du complément — voies classique, alterne, des lectines.
• Effecteurs cellulaires — macrophages, neutrophiles, mastocytes, cellules NK, dendritiques, lymphocytes gamma delta, NKT, ILC.

3. 🔬 Fonctions, Mécanismes & Relations

• Barrières mécaniques empêchent l'entrée des agents pathogènes.
• PRRs détectent PAMPs/DAMPs, activent NF-kB, production de cytokines inflammatoires.
• TLR4 reconnaît LPS via CD14, active NF-kB → cytokines (TNF-α, IL-1).
• NLRP3 forme inflammasome, libère IL-1β en réponse à stress ou cristaux.
• Voies du complément :
  • Voie classique (anticorps)
  • Voie alterne (microorganismes)
  • Voie des lectines (mannose-binding)
• Effets du complément : opsonisation (C3b), lyse cellulaire (complexe d’attaque membranaire), médiation inflammatoire (C3a, C5a).
• Cellules effectrices :
  • Macrophages : phagocytose, sécrétion cytokines, polarisation M1/M2.
  • Neutrophiles : recrutement, ROS, NETs, granules.
  • Mastocytes : histamine, médiateurs lipidiques, allergie.
  • NK : lyse par perforine/granzyme, cytokines IFN-γ, TNF-α.
  • Dendritiques : présentation antigénique.
  • Gamma delta, NKT, ILC : réponse immédiate, cytokines, cytotoxicité.

4. Tableau comparatif

5. 🗂️ Diagramme Hiérarchique (ASCII)

Immunité Innée
 ├─ Barrières épithéliales
 ├─ Récepteurs PRRs
 │   ├─ TLRs (ex : TLR4, TLR3)
 │   ├─ NLRs (ex : NLRP3)
 │   ├─ RLRs
 │   └─ PRRs solubles (CRP, MBP)
 ├─ Système du complément
 │   ├─ Voies : classique, alterne, lectines
 │   └─ Effets : opsonisation, lyse, inflammation
 ├─ Effecteurs cellulaires
 │   ├─ Macrophages
 │   ├─ Neutrophiles
 │   ├─ Mastocytes
 │   ├─ Cellules NK
 │   ├─ Cellules dendritiques
 │   └─ Lymphocytes gamma delta, NKT, ILC
 └─ Réponses principales
     ├─ Inflammatoire
     └─ Anti-virale

6. ⚠️ Pièges & Confusions fréquentes

• Confondre PAMPs (microbes) et DAMPs (débris cellulaires).
• Limiter la reconnaissance PRRs aux TLRs, oublier NLRs et RLRs.
• Confondre activation du complément par voie classique et alterne.
• Croire que la réponse innée est spécifique, alors qu’elle est non spécifique.
• Négliger le rôle des effecteurs cellulaires dans la réponse rapide.
• Confondre cytokines inflammatoires et anti-inflammatoires.
• Oublier que la réponse innée initie la réponse adaptative.
• Confusion entre les différents PRRs intracellulaires (NLR, RLR, cGAS).

7. ✅ Checklist Examen Final

• Connaître la composition et le rôle des barrières mécaniques et chimiques.
• Identifier les principaux PRRs et leurs ligands.
• Expliquer le mécanisme d’activation du système du complément.
• Distinguer les voies du complément.
• Décrire les effecteurs cellulaires de l’immunité innée.
• Comprendre la réponse inflammatoire : médiateurs, cytokines, protéines de phase aigue.
• Expliquer la réponse antivirale : rôle des NK, cytokines IFN-γ, TNF-α.
• Reconnaître les signaux de danger : PAMPs, DAMPs.
• Savoir l’impact de la réponse innée sur l’immunité adaptative.
• Être capable de représenter l’organisation hiérarchique du système inné.
• Identifier les pièges fréquents lors de l’interprétation des mécanismes.
• Maîtriser les différences entre les composants clés (ex : TLR4 vs NLRP3).