Extraction au phénol-chloroforme — définition ?
Méthode utilisant phénol et chloroforme pour purifier l'ADN.
Extraction sur colonnes de silice — rôle ?
Purifier rapidement l'ADN par adsorption sélective.
PCR — principe ?
Amplification spécifique d’ADN par cycles de dénaturation, hybridation, extension.
PCR en temps réel — avantage ?
Permet la quantification précise de l’ADN en temps réel.
Séparation électrophorèse — principe ?
Différenciation des macromolécules selon charge et taille.
Western blot — étape clé ?
Transfert des protéines du gel à la membrane.
Production protéines recombinantes — étape ?
Expression dans cellules hôtes via vecteurs plasmidiques.
ADN recombinant — outil clé ?
Assemblage précis d’ADN étranger par enzymes de restriction et ligases.
Chromatographie d’affinité — principe ?
Séparation spécifique basée sur interaction ligand-protéine.
Electrophorèse d’ADN — support ?
Gel d’agarose.
PCR semi-nichée — rôle ?
Augmenter la spécificité en utilisant deux paires d’amorces.
Gamme étalon — utilisation en qPCR ?
Quantifier l’ADN en comparant à des dilutions standards.
Extraction par NaCl et EtOH — but ?
Précipiter l’ADN hors de la solution.
Gels d’acrylamide — utilisé pour ?
Séparer protéines selon leur poids moléculaire.
Southern blot — cible ?
ADN.
Génie génétique — outils principaux ?
Enzymes de restriction, ligases, PCR.
Pon a prueba tus conocimientos con 8 preguntas sobre Techniques fondamentales en biologie moléculaire.
1. Qu'est-ce que la précipitation d'ADN avec NaCl et ethanol en biologie moléculaire ?
2. En quelle année Andrew Mullis a-t-il inventé la réaction PCR ?
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