La méiose puis la fécondation
Explicación
La méiose réduit le nombre de chromosomes de 2n à n, puis la fécondation le rétablit de n à 2n. Cet alternance conserve la stabilité du caryotype.
Haploïde, noté n
Explicación
Les gamètes portent un seul exemplaire de chaque chromosome, ce qui correspond à un caryotype haploïde noté n. Les cellules somatiques, elles, sont en général diploïdes.
La mitose
Explicación
La mitose donne naissance à des cellules filles génétiquement semblables, formant ainsi un clone cellulaire. La méiose, au contraire, produit des gamètes différents.
Un ensemble de cellules issues de mitoses successives et génétiquement semblables
Explicación
Un clone cellulaire est constitué de cellules provenant de mitoses successives et partageant le même patrimoine génétique. Il ne s’agit donc pas d’un ensemble de gamètes.
Lors de la réplication de l’ADN
Explicación
Une mutation correspond à une modification de l’information génétique qui survient souvent lors de la réplication de l’ADN. Les erreurs de copie peuvent alors être transmises aux cellules filles.
Un ensemble de cellules dérivées d’une cellule mutante et partageant les mêmes modifications
Explicación
Un sous-clone correspond à des cellules descendantes d’une cellule ayant acquis une mutation, et qui portent donc la même modification. C’est un niveau de diversité au sein d’un clone plus large.
Quatre cellules haploïdes
Explicación
La méiose comprend deux divisions successives sans réplication intermédiaire et aboutit à quatre cellules haploïdes. Elle transforme donc une cellule diploïde en quatre gamètes potentiels.
Les lignées parentales étaient pures
Explicación
Une F1 homogène indique que les parents étaient issus de lignées pures, donc homozygotes. Cela contredit l’idée d’un mélange des caractères dans la descendance.
La répartition aléatoire des chromosomes homologues à l’anaphase I
Explicación
Le brassage inter-chromosomique correspond à la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I. Il crée de nouvelles combinaisons de chromosomes entiers dans les gamètes.
2^23, soit environ 8,4 millions
Explicación
Chez l’être humain, avec 2n = 46, le brassage inter-chromosomique seul peut produire 2^23 combinaisons, soit environ 8,4 millions de gamètes différents. Ce calcul ne prend pas en compte le crossing-over.
La descendance comprend à la fois des phénotypes parentaux et recombinés
Explicación
Si l’individu dominant est hétérozygote, le croisement avec un homozygote récessif fait apparaître des descendants de types différents, ce qui révèle le génotype caché. Une descendance entièrement dominante correspondrait plutôt à un individu homozygote dominant.
Parce qu’ils n’ont qu’un seul allèle pour les gènes portés par ces chromosomes
Explicación
Chez les garçons, les chromosomes sexuels ne sont pas homologues sur toute leur longueur et un gène porté par l’un d’eux n’est souvent présent qu’en un seul exemplaire. Un allèle récessif s’y exprime donc plus facilement.
Une non-disjonction des chromosomes ou des chromatides
Explicación
La non-disjonction correspond à une mauvaise séparation des chromosomes homologues ou des chromatides sœurs pendant la méiose. Elle produit des gamètes avec un nombre anormal de chromosomes, pouvant donner après fécondation une monosomie ou une trisomie.
Une trisomie 21
Explicación
La trisomie 21 fait partie des anomalies chromosomiques mentionnées comme compatibles avec la vie. À l’inverse, la plupart des monosomies et des trisomies autosomiques complètes sont non viables.
Un gain de matériel génétique pour une chromatide et une perte pour l’autre
Explicación
Un crossing-over inégal résulte d’un mauvais appariement des homologues et provoque une chromatide avec un gain de matériel génétique, tandis que l’autre en perd. Ce mécanisme peut ainsi générer des duplications.
À la formation d’une famille multigénique
Explicación
Les copies supplémentaires d’un gène peuvent diverger par mutations et former une famille multigénique. C’est un moteur de diversification, comme dans les exemples d’opsines ou de résistances chez certains moustiques.
Elle rétablit la diploïdie en réunissant deux gamètes
Explicación
La fécondation unit deux gamètes haploïdes et rétablit ainsi l’état diploïde du zygote. Elle permet aussi d’associer au hasard deux lots d’allèles différents.
Parce qu’elle associe au hasard deux gamètes porteurs de combinaisons d’allèles différentes
Explicación
La fécondation réunit au hasard deux gamètes génétiquement différents, ce qui crée une combinaison d’allèles inédite chez le zygote. Elle amplifie donc le brassage génétique déjà produit par la méiose.
Memoriza las respuestas con 18 tarjetas de memoria sobre Génétique : Diversité et Anomalies.
Conservation du génome — principe ?
Transmission fidèle de l'ADN entre générations.
Clones cellulaires — définition ?
Cellules issues de mitoses successives, génétiquement identiques.
Mutation — rôle ?
Source de diversité génétique au sein des clones.
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