Cuestionario: Génétique et évolution cellulaire — 17 preguntas

1. Quelle affirmation décrit le mieux la relation entre un gène et un chromosome ?

A. Un chromosome est une portion d’ADN portée par un gène

B. Un gène est une portion d’ADN portée par un chromosome

C. Un chromosome est une base azotée de l’ADN

D. Un gène est une paire de chromosomes homologues

Answer: (B)

Explicación

Un gène est bien une portion d’ADN située sur un chromosome et contenant une information utile à la fabrication d’une molécule. Les autres propositions inversent ou confondent les niveaux d’organisation.

2. Quel appariement de bases azotées est correct dans l’ADN ?

A. A avec T et C avec G

B. A avec U et C avec G

C. A avec C et T avec G

D. A avec G et C avec T

Answer: (A)

Explicación

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine. L’uracile concerne l’ARN, pas l’ADN.

3. Que désigne le génotype d’un individu pour un gène donné ?

A. Les caractères visibles qu’il présente

B. La version dominante d’un gène

C. L’ensemble de ses chromosomes homologues

D. La combinaison des allèles qu’il possède

Answer: (D)

Explicación

Le génotype correspond à la combinaison d’allèles possédés pour un gène. Les caractères visibles relèvent du phénotype.

4. Quel élément peut influencer le phénotype en plus du génotype ?

A. L’environnement

B. La forme de la double hélice

C. Le nombre de chromosomes sexuels uniquement

D. La succession des nucléotides de l’ADN seule

Answer: (A)

Explicación

Le phénotype dépend à la fois du génotype et de l’environnement. Les autres réponses ne correspondent pas à cette définition.

5. Dans une relation de dominance, quel est le rôle d’un allèle dominant ?

A. Il disparaît du génotype lorsqu’un allèle récessif est présent

B. Il s’exprime dans le phénotype même en présence d’un allèle récessif

C. Il ne s’exprime qu’en deux exemplaires

D. Il transforme toujours l’autre allèle en mutation

Answer: (B)

Explicación

Un allèle dominant masque l’expression de l’allèle récessif dans certains génotypes, comme Aa. Un allèle récessif, lui, s’observe surtout en deux copies.

6. Quel est le résultat principal de la méiose chez l’être humain ?

A. Une seule cellule haploïde identique à la cellule de départ

B. Quatre cellules diploïdes identiques à partir d’une cellule diploïde

C. Quatre cellules haploïdes différentes à partir d’une cellule diploïde

D. Deux cellules diploïdes identiques à partir d’une cellule haploïde

Answer: (C)

Explicación

La méiose produit quatre cellules haploïdes différentes à partir d’une cellule diploïde. Elle réduit aussi le nombre de chromosomes de 46 à 23.

7. À quoi correspond le brassage intrachromosomique ?

A. À la duplication de l’ADN avant la mitose

B. À la séparation des chromosomes sexuels pendant la fécondation

C. À la fusion aléatoire des gamètes lors de la fécondation

D. À des échanges de fragments entre chromosomes homologues

Answer: (D)

Explicación

Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges de fragments entre chromosomes homologues, notamment lors du crossing-over en prophase I. La séparation aléatoire des homologues relève du brassage interchromosomique.

8. Que rétablit la fécondation chez l’être humain ?

A. Le nombre de 92 chromosomes en réunissant 46 et 46

B. Le nombre de 23 chromosomes en réunissant 46 et 46

C. Le nombre de 46 chromosomes en réunissant 23 et 23

D. Le nombre de 4 cellules haploïdes en réunissant deux gamètes

Answer: (C)

Explicación

La fécondation associe 23 chromosomes du spermatozoïde et 23 de l’ovule, ce qui reconstitue 46 chromosomes. Elle associe aussi aléatoirement les patrimoines génétiques parentaux.

9. Quel type de mutation ajoute des nucléotides à une séquence d’ADN ?

A. Une insertion

B. Une substitution

C. Une duplication chromosomique

D. Une délétion

Answer: (A)

Explicación

Une insertion correspond à l’ajout de nucléotides dans la séquence d’ADN. Une substitution remplace une base, tandis qu’une délétion en retire.

10. Quel est l’ordre correct du passage de l’information génétique jusqu’à l’apparition d’un caractère observable ?

A. Protéine → ADN → ARNm → caractère

B. ADN → protéine → ARNm → caractère

C. ARNm → ADN → protéine → caractère

D. ADN → ARNm → protéine → caractère

Answer: (D)

Explicación

L’information est d’abord transcrite de l’ADN en ARNm, puis traduite en protéine, laquelle participe à l’expression du caractère. L’ordre inverse ne correspond pas au mécanisme biologique décrit.

11. Quelle étape correspond au recopiage de l’ADN en ARN messager ?

A. La transcription

B. La réplication d’un chromosome entier

C. La traduction

D. La fécondation

Answer: (A)

Explicación

La transcription est l’étape où l’ADN est copié en ARNm. La traduction, elle, utilise l’ARNm pour fabriquer une protéine.

12. Qu’est-ce qu’un codon ?

A. Une version alternative d’un gène

B. Une protéine fabriquée par la cellule

C. Un triplet de nucléotides de l’ARNm correspondant à un acide aminé

D. Une portion d’ADN qui forme un chromosome

Answer: (C)

Explicación

Un codon est bien un triplet de nucléotides porté par l’ARNm, et il correspond à un acide aminé. Une version alternative d’un gène est un allèle, pas un codon.

13. Quelle propriété du code génétique signifie qu’un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons différents ?

A. Il est universel

B. Il est discontinu

C. Il est redondant

D. Il est aléatoire

Answer: (C)

Explicación

Le code génétique est dit redondant car plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé. Le fait qu’il soit universel signifie plutôt qu’il est partagé par la plupart des êtres vivants.

14. Quel est le principal effet de la diversité génétique dans une population ?

A. Elle supprime les mutations

B. Elle rend tous les individus identiques

C. Elle empêche toute évolution

D. Elle permet la sélection naturelle

Answer: (D)

Explicación

La diversité génétique fournit des différences héréditaires sur lesquelles la sélection naturelle peut agir. Sans diversité, la sélection aurait peu de variations à favoriser.

15. Quels sont les trois grands processus à l’origine de la diversité génétique ?

A. La digestion, la transcription et la traduction

B. La dominance, la récessivité et l’environnement

C. Les mutations, la méiose et la fécondation

D. La mitose, la respiration et la croissance

Answer: (C)

Explicación

La diversité génétique provient des mutations, du brassage lié à la méiose et de la fécondation. Les autres propositions mélangent des processus biologiques qui ne créent pas cette diversité au sens génétique.

16. Quelle capacité caractérise une cellule totipotente ?

A. Produire uniquement des gamètes

B. Former un individu complet

C. Former plusieurs types cellulaires

D. Se diviser sans jamais se différencier

Answer: (B)

Explicación

Une cellule totipotente peut donner un individu complet. Une cellule pluripotente, elle, peut former plusieurs types cellulaires mais pas un individu entier.

17. Quelle affirmation décrit le mieux une cellule pluripotente ?

A. Elle peut former plusieurs types cellulaires

B. Elle est spécialisée dans une seule fonction

C. Elle ne peut plus se diviser

D. Elle peut former un individu complet

Answer: (A)

Explicación

Une cellule pluripotente peut se différencier en plusieurs types cellulaires. Elle n’a pas la capacité d’une cellule totipotente à former à elle seule un individu complet.