Introduction à la Chimie Organique

📋 Plan du Cours

1. Représentation moléculaire
2. Effet inductif
3. Effet mésomère
4. Stéréochimie molécules
5. Réactions électrophiles
6. Hydrogénation benzène
7. Aromaticité
8. Substitution aromatique
9. Nomenclature arènes
10. Structure du benzène

📖 1. Représentation moléculaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Formule brute : représentation simplifiée d'une molécule indiquant uniquement le nombre et le type d'atomes présents, par exemple C2H6O pour l’éthanol.
• Formule semi-développée : représentation où les groupes fonctionnels ou chaînes carbonées sont indiqués avec leur connectivité, par exemple CH3-CH2-OH pour l’éthanol.
• Formule développée : représentation détaillée montrant toutes les liaisons entre atomes, notamment les liaisons sigma, par exemple H3C-CH2-OH.
• Représentation topologique : représentation simplifiée des molécules où les liaisons C-H ne sont pas représentées, permettant de visualiser la connectivité sans détails des hydrogènes.
• Représentation de Newman : représentation stéréochimique permettant d’étudier la conformation d’une molécule en faisant tourner une liaison C-C de 120°, illustrant les conformations anti ou eclipsées.
• Isomères Z/E : configuration géométrique autour d’une double liaison, Z (du allemand zusammen) si les substituants prioritaires sont du même côté, E (du allemand entgegen) si ils sont opposés, selon la règle de Cram.

📝 Points essentiels