SN2 — mécanisme ?
Attaque du nucléophile en une étape avec inversion de Walden.
SN2 — stéréochimie ?
Inversion de configuration au centre chiral.
SN2 — solvant favorable ?
Solvant polaire aprotique comme DMSO ou acétonitrile.
SN2 — dépendance vitesse ?
Depend de la concentration du substrat et du nucléophile.
SN1 — mécanisme ?
Deux étapes : formation d’un carbocation, puis attaque du nucléophile.
SN1 — stéréochimie ?
Mélange racémique, pas d’inversion garantie.
Élimination E2 — mécanisme ?
Une étape avec déprotonation simultanée du groupe partant.
Élimination E1 — mécanisme ?
Deux étapes : formation carbocation puis élimination du Hβ.
Zaitsev — produit majoritaire ?
L’alcène le plus substitué, plus stable.
Déshydratation alcools en E1 — étape clé ?
Formation du carbocation intermédiaire.
Condensation — définition ?
Réaction formant une grande molécule en éliminant H2O, HX ou NH3.
Estérification — catalyse ?
Acide fort, généralement H2SO4.
Réaction estérification — sens ?
Réversible, favorisée par excès d’alcool et retrait d’eau.
Esters par anhydrides — produit ?
Éster + acide carboxylique.
Esters par chlorures — produit ?
Éster + HCl gazeux.
Amidification — réaction ?
Acide carboxylique + amine → amide + H2O.
Oxydation alcools primaires — produit ?
Aldéhyde, puis acide carboxylique si oxydée complètement.
Test de Fehling — détecte ?
Présence d’un aldéhyde, réduction de Cu2+ en Cu2O.
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1. Quel énoncé décrit le mieux une substitution nucléophile SN2 ?
2. Quel résultat stéréochimique est typique d’une SN2 sur un carbone chiral ?
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