Double liaison C=C — définition ?
Lien insaturé entre deux carbones avec une liaison sigma et pi.
Formule générale alcènes
CnH2n.
Liaison pi — caractéristique ?
Plus faible, réactive, formée par recouvrement p.
Solubilité alcènes — dans l’eau ?
Insolubles.
Addition H2SO4 dilué — type ?
Hydratation, addition d’eau.
Mécanisme addition électrophile — étape clé ?
Formation d’un carbocation ou ion halonium.
Régiosélectivité Markovnikov — principe ?
Hattention à la stabilité du carbocation.
Addition syn — définition ?
Groupes ajoutés sur la même face.
Addition anti — définition ?
Groupes ajoutés sur faces opposées.
Hydrogénation catalytique — résultat ?
Alcène en alcane, syn addition.
Hydroboration-oxydation — régios ?
Anti-Markovnikov, addition syn.
Addition HX — étape principale ?
Formation d’un carbocation, attaque nucléophile.
Ion halonium — rôle ?
Intermédiaire cyclique dans halogénations.
Oxydation par peracides — produit ?
Époxyde.
Ouverture époxyde — mécanisme ?
SN2, attaque anti.
Dihydroxylation — résultat ?
Diol avec stéréosélectivité anti.
Pon a prueba tus conocimientos con 8 preguntas sobre Réactions et stéréochimie des alcènes.
1. Quel est le rôle de la liaison pi dans la réactivité des alcènes ?
2. Quel est le rôle principal du carbocation intermédiaire lors d'une addition électrophile sur un alcène ?
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